(4-dimethylamino-phenylimino)-[4]pyridyl-acetonitrile | 108840-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-dimethylamino-phenylimino)-[4]pyridyl-acetonitrile
• 英文别名: (Z)-N-(4-(dimethylamino)phenyl)isonicotinimidoyl cyanide；(4-Dimethylamino-phenylimino)-[4]pyridyl-acetonitril
• CAS: 108840-84-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: JIWHTZRXHNXNME-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氰化钠 作用下， 生成 (4-dimethylamino-phenylimino)-[4]pyridyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke; Gross, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 22,35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitromethane as a surrogate cyanating agent: 7-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylamino-4-hydroxycoumarin-catalyzed, metal-free synthesis of α-iminonitriles
  作者：Iddum Satyanarayana、Kiran B. Manjappa、Ding-Yah Yang

  DOI：10.1039/d0gc03411h

  日期：——

  kinetically controlled, base-mediated and 1,3-diketone-catalyzed reaction is reported. The preparation of target compounds was realized by condensation of substituted anilines and aldehydes in nitromethane as a surrogate cyanating agent and as a solvent. This strategy was further improved by replacing aldehydes and nitromethane with β-nitrostyrene and ethanol, respectively, rendering the methodology greener

  报道了一种通过动力学控制的，碱介导的和1,3-二酮催化的反应合成α-亚胺的有效的无金属/碱金属氰化物的方法。通过将取代的苯胺和醛在硝基甲烷中作为替代氰化剂和溶剂缩合，可以实现目标化合物的制备。通过分别用β-硝基苯乙烯和乙醇代替醛和硝基甲烷，进一步改善了该策略，从而使该方法更加环保。研究了7，N，N-二甲基氨基-4-羟基香豆素等1，3-二酮在该三组分反应中的催化作用，并在控制实验的基础上提出了可能的机理。