N-benzyl-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyanamide | 1350478-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyanamide
• CAS: 1350478-19-1
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂
• 分子量: 276.261
• InChiKey: XDXBXIWWNNOINS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-benzyl-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Deoxycyanamidation of Alcohols with N-Cyano-N-phenyl-p-methylbenzenesulfonamide (NCTS)

  摘要：

  The first one-pot deoxftyanamidation,of alcohols has been developed using N-cyano-N-phenyl-p-methylbenzenesulfonamide (NCTS) as both a sulfonyl transfer reagent and a cyanamide source, accessing a diveite range of tertiary,cyanamides in excellent isolated yields. ThiS approach exploits the underdeveloped desulfonylative (N-S bond cleavage) reactivity pathway of NCTS, which is more Commonly employed for electrophilic C- and N-cyanation processes.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01710

文献信息

• Palladium-Catalyzed Arylation of Cyanamides
  作者：Ryan M. Stolley、Wenxing Guo、Janis Louie

  DOI：10.1021/ol203069p

  日期：2012.1.6

  The cross-coupling of alkyl cyanamides with a number of aryl, heteroaryl, and vinyl halide and pseudohalide coupling partners has been developed via a modification of Pd-catalyzed amidation methods. The reactions proceed selectively under mild conditions with reasonable reaction times in moderate to excellent yields.

  烷基氰胺与许多芳基、杂芳基和乙烯基卤化物和拟卤化物偶联伙伴的交叉偶联已通过对 Pd 催化的酰胺化方法的改进而开发。反应在温和条件下选择性进行，反应时间合理，产率中等至极好。