2-amino-octanenitrile; hydrochloride | 93554-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-octanenitrile; hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-octannitril; Hydrochlorid；2-aminooctanenitrile;hydrochloride
• CAS: 93554-81-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 176.689
• InChiKey: FAMSPMBEGVROIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氰酸 、 2-amino-octanenitrile; hydrochloride 在 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 硫化氢 作用下， 生成 bis-(5-hexyl-1(3)H-imidazol-4-yl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Abe, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1944, vol. 65, p. 414,418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsiloxy)octanenitrile 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-octanenitrile; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of α-aminonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91205-5

文献信息

• Synthesis of α-Aryl Esters and Nitriles: Deaminative Coupling of α-Aminoesters and α-Aminoacetonitriles with Arylboronic Acids
  作者：Guojiao Wu、Yifan Deng、Chaoqiang Wu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201406765

  日期：2014.9.22

  Transition‐metal‐free synthesis of α‐aryl esters and nitriles using arylboronic acids with α‐aminoesters and α‐aminoacetonitriles, respectively, as the starting materials has been developed. The reaction represents a rare case of converting C(sp3)N bonds into C(sp3)C(sp2) bonds. The reaction conditions are mild, demonstrate good functional‐group tolerance, and can be scaled up.

  已开发出分别使用芳基硼酸与α-氨基酯和α-氨基乙腈作为原料的无过渡金属合成α-芳基酯和腈的方法。该反应代表了将C（sp 3）N键转换为C（sp 3）C（sp 2）键的罕见情况。反应条件温和，表现出良好的官能团耐受性，并且可以扩大规模。
• MAI, KHUONG, H. X.;PATIL, GHANSHYAM
  作者：MAI, KHUONG, H. X.、PATIL, GHANSHYAM

  DOI：——

  日期：——
• MAI, KHUONG;PATIL, GHANSHYAM, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 41, 4583-4586
  作者：MAI, KHUONG、PATIL, GHANSHYAM

  DOI：——

  日期：——