Bebt-908 | 1646906-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Bebt-908
• 英文别名: N-hydroxy-2-[methyl-[[2-[6-(methylamino)pyridin-3-yl]-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl]amino]pyrimidine-5-carboxamide;trihydrochloride
• CAS: 1646906-27-5
• 化学式: C23H28Cl3N9O3S
• 分子量: 616.9
• InChiKey: XQJBSJNJWWXTFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  PI3Kα抑制剂1 以94.1的产率得到Bebt-908
  参考文献：
  名称：

  噻吩嘧啶类化合物和制剂及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明公开了一种噻吩嘧啶类化合物和制剂及其制备方法和应用，属于化学药物及其制剂技术领域。该噻吩嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，是HDAC(组蛋白脱乙酰酶)/PI3K(磷酸肌醇3‑激酶)双靶点抑制剂，通过选择性抑制具有协同作用的肿瘤细胞信使核心蛋白激酶靶点PI3K和表观遗传靶点HDAC，破坏肿瘤细胞信使网络，从而对各种肿瘤细胞发挥强大的杀灭作用。该抑制剂在多种血液和实体异种移植肿瘤动物模型中，能够强力有效抑制肿瘤生长，尤其在各种血液B‑细胞恶性肿瘤中效果显著，且安全评价实验显示具有良好安全性。可用于淋巴瘤，骨髓瘤和淋巴性白血病晚期复发等或耐药病人的有效治疗。

  公开号：

  CN104292242B