2-(4-Nitro-phenylmercapto)-ethanol-tosylat | 20020-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Nitro-phenylmercapto)-ethanol-tosylat
• 英文别名: 1-(4-nitro-phenylsulfanyl)-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethane；1-(4-Nitro-phenylmercapto)-2-(toluol-4-sulfonyloxy)-aethan；2-[(4-nitrophenyl)thio]ethyl 4-methylbenzene sulfonate；2-[(4-Nitrophenyl)thio]ethyl 4-methylbenzene sulfonate；2-(4-nitrophenyl)sulfanylethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 20020-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅S₂
• 分子量: 353.42
• InChiKey: AZAYHDJKMMKNAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Nitro-phenylmercapto)-ethanol-tosylat 、 甲巯咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-methyl-2-[[2-[(4-nitrophenyl)thio]ethyl]thio]imidazole
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。

  公开号：

  EP1422228A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基-2-羟基乙基硫化物 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 2-(4-Nitro-phenylmercapto)-ethanol-tosylat
  参考文献：
  名称：

  羟烷基取代的芳族伯胺的甲磺酰基酯和某些芳基磺酰基酯的合成

  摘要：

  甲烷磺酰基，对甲苯磺酰基和类似的酯可以在精心控制的条件下从具有直接或通过各种连接原子或基团键合到该环上的羟基烷基取代基的芳族硝基化合物以良好的产率获得。在不损失不稳定的酯基的情况下，将产物还原成伯胺常常伴随着严重的实际困难，并且在某些情况下，不可能获得纯态的胺。

  DOI：

  10.1039/j39680001869

文献信息

• Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：——

  公开号：US20040235822A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula: 1 wherein, R 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R 2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula —W 1 —X 2 —W 2 — (W 1 and W 2 are independently S(O) m1 (m1 is 0, 1, or 2), etc., and X 2 is an optionally substituted alkylene group etc.), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：1其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低碳基，Y为可选取代的亚胺基，环A和环B分别为可选取代的芳香环，W为式—W1—X2—W2—（其中W1和W2分别为独立的S(O)m1（m1为0、1或2）等，X2为可选取代的烷基等），以及其制备方法和用途。
• US7262185B2
  申请人：——

  公开号：US7262185B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Synthesis of methanesulphonyl- and of certain arylsulphonyl-esters of hydroxyalkyl-substituted primary aromatic amines
  作者：W. F. Beech

  DOI：10.1039/j39680001869

  日期：——

  yields under carefully controlled conditions from aromatic nitro-compounds bearing hydroxyalkyl substituents jointed to the ring, either directly, or through various linking atoms or groups. Reduction of the products to primary amines, without loss of the labile ester groups, is frequently accompanied by serious practical difficulties, and in some cases, it was not possible to obtain the amines in

  甲烷磺酰基，对甲苯磺酰基和类似的酯可以在精心控制的条件下从具有直接或通过各种连接原子或基团键合到该环上的羟基烷基取代基的芳族硝基化合物以良好的产率获得。在不损失不稳定的酯基的情况下，将产物还原成伯胺常常伴随着严重的实际困难，并且在某些情况下，不可能获得纯态的胺。