| 1849610-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1849610-67-8
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₇S
• 分子量: 522.61
• InChiKey: SBMZJIAJVCCXCC-FKLPMGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  190.91
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S)-3-(4-苄氧基-2,6-二甲基苯基)-2-叔丁氧基羰基氨基丙酸 在 (S)-3-(4-苄氧基-2,6-二甲基苯基)-2-叔丁氧基羰基氨基丙酸 作用下， 生成 benzyl N-[(5S)-6-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-5-[[(2S)-3-(2,6-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING D-ARGINYL-2,6-DIMETHYL-L-TYROSYL-L-LYSYL-L-PHENYLALANINAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE D-ARGINYL-2,6-DIMÉTHYL-L-TYROSYL-L-LYSYL-L-PHÉNYLALANINAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种溶液相合成D-精氨酰-2,6-二甲基-L-酪氨酰-L-赖氨酰-L-苯丙氨酰胺的方法，该活性成分用于常见和罕见疾病，包括线粒体靶向治疗缺血再灌注损伤。

  公开号：

  WO2015197723A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl tert-butyl ((S)-6-(((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-6-oxohexane-1,5-diyl)dicarbamate 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING D-ARGINYL-2,6-DIMETHYL-L-TYROSYL-L-LYSYL-L-PHENYLALANINAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE D-ARGINYL-2,6-DIMÉTHYL-L-TYROSYL-L-LYSYL-L-PHÉNYLALANINAMIDE

  摘要：

  本发明涉及一种溶液相合成D-精氨酰-2,6-二甲基-L-酪氨酰-L-赖氨酰-L-苯丙氨酰胺的方法，该活性成分用于常见和罕见疾病，包括线粒体靶向治疗缺血再灌注损伤。

  公开号：

  WO2015197723A1