2-(3-methoxyphenyl)-2-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-ylidene]acetonitrile | 77463-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-2-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-ylidene]acetonitrile
• CAS: 77463-39-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O
• 分子量: 332.445
• InChiKey: GYHWNADNMUAEOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-2-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-ylidene]acetonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3-Methoxy-phenyl)-(1-phenethyl-piperidin-4-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  衍生自芬太尼或与芬太尼在结构上相关的化合物的阿片受体相互作用。

  摘要：

  通过体外受体结合测定法确定了衍生自芬太尼（1）或与芬太尼（1）具有结构相关性的化合物的阿片受体亲和力。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。去除n-丙酰基g体外受体结合试验。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。去除n-丙酰基g体外受体结合试验。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。除去2-OCH 3衍生物的正丙酰基，将芬太尼中的苯胺基苯基固定在丙

  DOI：

  10.1021/jm00139a003
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮 、 3-甲氧基苯乙腈 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-2-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-ylidene]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  衍生自芬太尼或与芬太尼在结构上相关的化合物的阿片受体相互作用。

  摘要：

  通过体外受体结合测定法确定了衍生自芬太尼（1）或与芬太尼（1）具有结构相关性的化合物的阿片受体亲和力。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。去除n-丙酰基g体外受体结合试验。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。去除n-丙酰基g体外受体结合试验。在苯胺基苯基中引入2-CH3、2-OCH3或2-Cl取代基几乎不会影响芬太尼的相对较高的亲和力（3倍吗啡），并被2-C2H5、2-OC2H5适度降低，和在该环中的2,6-（CH3）2取代。除去2-OCH 3衍生物的正丙酰基，将芬太尼中的苯胺基苯基固定在丙

  DOI：

  10.1021/jm00139a003

文献信息

• LOBBEZOO, M. W.;SOUDIJN, W.;VAN, WIJNGAARDEN, I., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 7, 777-782
  作者：LOBBEZOO, M. W.、SOUDIJN, W.、VAN, WIJNGAARDEN, I.

  DOI：——

  日期：——