4-[12-(3,4-二甲氧基苯基)十二烷基]-1,2-二甲氧基苯 | 89753-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[12-(3,4-二甲氧基苯基)十二烷基]-1,2-二甲氧基苯
• 英文名称: 1,12-bis(3,4-dimethoxyphenyl)dodecane
• 英文别名: 1,1'-(Dodecane-1,12-diyl)bis(3,4-dimethoxybenzene)；4-[12-(3,4-dimethoxyphenyl)dodecyl]-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 89753-08-2
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄
• 分子量: 442.639
• InChiKey: FEDXASFNVCQSCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[12-(3,4-二甲氧基苯基)十二烷基]-1,2-二甲氧基苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1,12-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)dodecan
  参考文献：
  名称：

  用于直接醛醇缩合反应的高活性铜网络催化剂

  摘要：

  描述了用于直接醛醇缩合反应的高活性固相邻苯二酚-铜网络催化剂的开发。该催化剂由烷基链连接的双（邻苯二酚）和铜（II）配合物制得。羰基化合物（醛和酮）与异氰基乙酸甲酯之间的直接羟醛反应是使用0.1–1 mol％[Cu]催化剂进行的，生成相应的恶唑啉，收率高达99％，反式/顺式比> 99： 1。催化剂可以重复使用而不会失去催化活性。还描述了合理的反应途径。

  DOI：

  10.1002/asia.201100284
• 作为产物：
  描述：

  癸基二酰二氯 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[12-(3,4-二甲氧基苯基)十二烷基]-1,2-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  用于直接醛醇缩合反应的高活性铜网络催化剂

  摘要：

  描述了用于直接醛醇缩合反应的高活性固相邻苯二酚-铜网络催化剂的开发。该催化剂由烷基链连接的双（邻苯二酚）和铜（II）配合物制得。羰基化合物（醛和酮）与异氰基乙酸甲酯之间的直接羟醛反应是使用0.1–1 mol％[Cu]催化剂进行的，生成相应的恶唑啉，收率高达99％，反式/顺式比> 99： 1。催化剂可以重复使用而不会失去催化活性。还描述了合理的反应途径。

  DOI：

  10.1002/asia.201100284

文献信息

• Highly Active Copper-Network Catalyst for the Direct Aldol Reaction
  作者：Hidetoshi Ohta、Yasuhiro Uozumi、Yoichi M. A. Yamada

  DOI：10.1002/asia.201100284

  日期：2011.9.5

  The development of a highly active solid‐phase catechol–copper network catalyst for direct aldol reaction is described. The catalyst was prepared from an alkyl‐chain‐linked bis(catechol) and a copper(II) complex. The direct aldol reaction between carbonyl compounds (aldehydes and ketones) and methyl isocyanoacetate was carried out using 0.1–1 mol % [Cu] catalyst to give the corresponding oxazolines

  描述了用于直接醛醇缩合反应的高活性固相邻苯二酚-铜网络催化剂的开发。该催化剂由烷基链连接的双（邻苯二酚）和铜（II）配合物制得。羰基化合物（醛和酮）与异氰基乙酸甲酯之间的直接羟醛反应是使用0.1–1 mol％[Cu]催化剂进行的，生成相应的恶唑啉，收率高达99％，反式/顺式比> 99： 1。催化剂可以重复使用而不会失去催化活性。还描述了合理的反应途径。
• In-Water Dehydrative Alkylation of Ammonia and Amines with Alcohols by a Polymeric Bimetallic Catalyst
  作者：Hidetoshi Ohta、Yoshinari Yuyama、Yasuhiro Uozumi、Yoichi M. A. Yamada

  DOI：10.1021/ol201422s

  日期：2011.8.5

  An in-water dehydrative alkylation with a novel heteroblmetallic polymeric catalyst Is described. Thus, a boron iridium heteroblmetallic polymeric catalyst was prepared by ionic convolution of a poly(catechol borate) and an Iridium complex. The alkylation of ammonia and amines with alcohols, alkylating agents, was performed with 1 mol % Ir of the heterogeneous catalyst In water without the use of organic solvents under aerobic conditions to give the corresponding alkylated amines.
• Pettersson, T.; Parker, Vernon D.; Ronlan, Alvin, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 8, p. 675 - 680
  作者：Pettersson, T.、Parker, Vernon D.、Ronlan, Alvin

  DOI：——

  日期：——
• Polymeric Bimetallic Catalyst-Promoted In-Water Dehydrative Alkylation of Ammonia and Amines with Alcohols
  作者：Yoichi Yamada、Yasuhiro Uozumi、Hidetoshi Ohta、Yoshinari Yuyama

  DOI：10.1055/s-0033-1338797

  日期：——

  A dehydrative alkylation with three kinds of Ir/B heterobimetallic polymeric catalysts in water is reported. The polymeric heterobimetallic catalysts were readily prepared by ionic convolution of a poly(catechol borate) and iridium complexes. The N-alkylation of ammonia and amines with alcohols, as alkylating agents, was carried out with a heterogeneous catalyst (1 mol% Ir) at 100 degrees C without the use of organic solvents under aerobic and aqueous conditions to afford the corresponding alkylated amines in high yield.