| 57741-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 57741-51-2
• 化学式: C₁₄H₁₃LiS₂
• 分子量: 252.33
• InChiKey: HYDOHFFBDMHARA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 生成 α,α-Diphenyl-α-hydroxy-aceton-diphenylthio-ketal
  参考文献：
  名称：

  Phenylthiomethyllithium and Bis(phenylthio)methyllithium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01350a052

文献信息

• Unusual regiochemical control of the reactivity of some organometallics with chalcone
  作者：Willy Dumont、Jean Lucchetti、Alain Krief

  DOI：10.1039/c39830000066

  日期：——

  A series of α-thio- and seleno-alkyl-lithiums add to chalcone mainly at the C-3 site in tetrahydrofuran (THF) and quite exclusively at its C-1 site in THF–hexamethylphosphoric triamide; these results contrast with those previously described for other enals and enones.

  查尔酮中一系列α-硫代和硒代烷基锂主要在四氢呋喃（THF）的C-3位加成，而在THF-六甲基磷酸三酰胺的C-1位加成。这些结果与先前针对其他烯类和烯酮的描述相反。
• Asymmetric 1,4-additions to γ-menthyloxybutenolides. (part II)1 enantioselective synthesis of lignan type compounds.
  作者：J.F.G.A. Jansen、C. Jansen、B.L. Feringa

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80529-7

  日期：1991.1

  Addition of dithianes, derived from alkyl- and aryl-aldehydes, to (5R)-menthyloxy-2[5H]-furanone followed by quenching with substituted benzylhalides or a benzaldehyde gives enantiomerically pure lignan type compounds in good yields.
• Lucchetti, J.; Krief, A., Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 194, # 3, p. C49 - C52
  作者：Lucchetti, J.、Krief, A.

  DOI：——

  日期：——
• LUCCHETTI J.; KRIEF A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 194, NO 3, C49-C52
  作者：LUCCHETTI J.、 KRIEF A.

  DOI：——

  日期：——
• DUMONT, W.;LUCCHETTI, J.;KRIEF, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 2, 66-68
  作者：DUMONT, W.、LUCCHETTI, J.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——