Anthroxansaeurenitril | 90348-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Anthroxansaeurenitril
• 英文别名: benzo[c]isoxazole-3-carbonitrile；2,1-Benzoxazole-3-carbonitrile；2,1-benzoxazole-3-carbonitrile
• CAS: 90348-25-7
• 化学式: C₈H₄N₂O
• mdl: MFCD26938743
• 分子量: 144.133
• InChiKey: OLQYTADEJVKHTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  315.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Anthroxansaeurenitril 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,1-苯并异恶唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Zur Herstellung von Oxindol-Derivaten aus-o-Chlor-nitrobenzolen undCyanessigsäure-bzw。Malonsäure-estern

  摘要：

  在邻位丁醇中，氰基乙酸乙酯和丙二酸乙酯的钾盐在邻位丁醇中的邻位被单个硝基激活的氯苯进行平滑的亲核取代。这样得到的2-硝基苯基丙二酸酯衍生物（2a）和（2b）容易分别转化为2-硝基苯基乙酸和羟吲哚和吲哚的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440630
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-(2-硝基苯基)乙酸乙酯 生成 Anthroxansaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  Zur Herstellung von Oxindol-Derivaten aus-o-Chlor-nitrobenzolen undCyanessigsäure-bzw。Malonsäure-estern

  摘要：

  在邻位丁醇中，氰基乙酸乙酯和丙二酸乙酯的钾盐在邻位丁醇中的邻位被单个硝基激活的氯苯进行平滑的亲核取代。这样得到的2-硝基苯基丙二酸酯衍生物（2a）和（2b）容易分别转化为2-硝基苯基乙酸和羟吲哚和吲哚的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440630

文献信息

• Zur Herstellung von Oxindol-Derivaten aus o-Chlor-nitrobenzolen und Cyanessigsäure- bzw. Malonsäure-estern
  作者：C. A. Grob、O. Weissbach

  DOI：10.1002/hlca.19610440630

  日期：——

  Chlorobenzenes activated by a single nitro group in the ortho position undergo smooth nucleophilic substitution by the potassium salts of ethyl cyanoacetate and ethyl malonate in tert.-butanol as solvent. The 2-nitrophenyl malonic ester derivates (2a) and (2b) so obtained are easily converted into 2-nitrophenyl acetic acid and derivatives of oxindole and indole respectively.

  在邻位丁醇中，氰基乙酸乙酯和丙二酸乙酯的钾盐在邻位丁醇中的邻位被单个硝基激活的氯苯进行平滑的亲核取代。这样得到的2-硝基苯基丙二酸酯衍生物（2a）和（2b）容易分别转化为2-硝基苯基乙酸和羟吲哚和吲哚的衍生物。