2-[(4-Trifluoromethyl)-2-nitrophenyl]thio-1-methyl-1Himidazole | 133303-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(4-Trifluoromethyl)-2-nitrophenyl]thio-1-methyl-1Himidazole
• 英文别名: 1-methyl-2-{[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}-1H-imidazole；1-methyl-2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylimidazole
• CAS: 133303-92-1
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 303.265
• InChiKey: MHFACGGHYDOUFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-Trifluoromethyl)-2-nitrophenyl]thio-1-methyl-1Himidazole 以73%的产率得到5-(Trifluoromethyl)-2-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio]benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Phenylthioheterocyclic derivatives

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中n是0到2的整数；R.sub.1 '和R.sub.2 '独立地是氢、卤素、三氟甲基、较低的烷氧基或较低的烷基；X是嘧啶基、噻唑基或##STR2##，其中R是氢、较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基；要求至少一个R.sub.1 '和R.sub.2 '不是氢，并且它们的药用可接受的酸盐，以及利用式##STR3##的化合物的抗炎方法，其中n是0到2的整数；R.sub.1和R.sub.2独立地是氢、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、较低的烷基氨基、二较低烷基氨基、较低的烷氧基或较低的烷基；X是嘧啶基、噻唑基或##STR4##，其中R是氢、较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基；以及它们的药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US04973599A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 、 甲巯咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以2.3 g (76%)的产率得到2-[(4-Trifluoromethyl)-2-nitrophenyl]thio-1-methyl-1Himidazole
  参考文献：
  名称：

  Phenylthioheterocyclic derivatives

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中n是0到2的整数；R.sub.1 '和R.sub.2 '独立地是氢、卤素、三氟甲基、较低的烷氧基或较低的烷基；X是嘧啶基、噻唑基或##STR2##，其中R是氢、较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基；要求至少一个R.sub.1 '和R.sub.2 '不是氢，并且它们的药用可接受的酸盐，以及利用式##STR3##的化合物的抗炎方法，其中n是0到2的整数；R.sub.1和R.sub.2独立地是氢、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、较低的烷基氨基、二较低烷基氨基、较低的烷氧基或较低的烷基；X是嘧啶基、噻唑基或##STR4##，其中R是氢、较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基；以及它们的药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US04973599A1

文献信息

• US4973599A
  申请人：——

  公开号：US4973599A

  公开（公告）日：1990-11-27
• Phenylthioheterocyclic derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04973599A1

  公开（公告）日：1990-11-27

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n is a integer of 0 to 2; R.sub.1 ' and R.sub.2 ' are, independently, hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy or lower alkyl; and X is pyrimidinyl, thiazolyl or ##STR2## wherein R is hydrogen, lower alkyl, aryl or ar-lower alkyl; provided that at least one or R.sub.1 ' and R.sub.2 ' is other than hydrogen, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, and an anti-inflammatory method utilizing a compound of the formula ##STR3## wherein n is an integer of 0 to 2; R.sub.1 and R.sub.2 are, independently, hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, amino, lower alkylamino, di-lower-alkylamino, lower alkoxy or lower alkyl; and X is pyrimidinyl, thiazolyl or ##STR4## wherein R is hydrogen, lower alkyl, aryl or ar-lower alkyl; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, are described.

  式为##STR1##的化合物，其中n是0到2的整数；R.sub.1 '和R.sub.2 '独立地是氢、卤素、三氟甲基、较低的烷氧基或较低的烷基；X是嘧啶基、噻唑基或##STR2##，其中R是氢、较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基；要求至少一个R.sub.1 '和R.sub.2 '不是氢，并且它们的药用可接受的酸盐，以及利用式##STR3##的化合物的抗炎方法，其中n是0到2的整数；R.sub.1和R.sub.2独立地是氢、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、较低的烷基氨基、二较低烷基氨基、较低的烷氧基或较低的烷基；X是嘧啶基、噻唑基或##STR4##，其中R是氢、较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基；以及它们的药用可接受的酸盐。