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exo-cis-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-methano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
exo-cis-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-methano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 156619-54-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
exo-cis-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-methano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
英文别名
[(1S,8R,9S,10R)-10-(hydroxymethyl)-9-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trienyl]methanol
CAS
156619-54-4
化学式
C
13
H
16
O
2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
NANBPTSGJWATPQ-MPZDIEGVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
369.4±15.0 °C(predicted)
密度:
1.186±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl-1,4-methano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-exo-cis-2,3-dicarboxylate
156619-53-3
C
15
H
16
O
4
260.29
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
exo-cis-2,3-bis(chloromethyl)-1,4-methano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
156573-00-1
C
13
H
14
Cl
2
241.16
反应信息
作为反应物:
描述:
exo-cis-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-methano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
在
吡啶
、
氯化亚砜
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
9,10-dimethylenetricyclo[6.2.1.0
2,7
]undeca-2,4,6-triene
参考文献:
名称:
2,3-二亚甲基-1,4-甲基-1,2,3,4-四氢萘的简捷合成及其与单线态氧的反应
摘要:
钯催化苯并降冰片二烯的碳甲氧基化(7)得到1,,4-甲基-1,2,3,4-四氢萘-2,3-二羧酸二甲酯(9),将其分三步转化为2,3-二亚甲基-1 ,高产率的,4-甲基-1,2,3,4-四氢萘(4)。4与单线态氧的反应导致形成环氧-过氧化物(12)。X射线晶体学分析表明环氧化物环是亚甲基桥。首次观察到由二烯与单线态氧的“一锅”反应形成的环氧-过氧化物。讨论了环氧-过氧化物的形成机理。CoTPP(钴(II)四苯基卟啉)催化环氧-内过氧化物的重排得到羟基醛(13),其被氧化为二醛(14)。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85643-x
作为产物:
描述:
dimethyl-1,4-methano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-exo-cis-2,3-dicarboxylate
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 以75%的产率得到exo-cis-2,3-bis(hydroxymethyl)-1,4-methano-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
参考文献:
名称:
2,3-二亚甲基-1,4-甲基-1,2,3,4-四氢萘的简捷合成及其与单线态氧的反应
摘要:
钯催化苯并降冰片二烯的碳甲氧基化(7)得到1,,4-甲基-1,2,3,4-四氢萘-2,3-二羧酸二甲酯(9),将其分三步转化为2,3-二亚甲基-1 ,高产率的,4-甲基-1,2,3,4-四氢萘(4)。4与单线态氧的反应导致形成环氧-过氧化物(12)。X射线晶体学分析表明环氧化物环是亚甲基桥。首次观察到由二烯与单线态氧的“一锅”反应形成的环氧-过氧化物。讨论了环氧-过氧化物的形成机理。CoTPP(钴(II)四苯基卟啉)催化环氧-内过氧化物的重排得到羟基醛(13),其被氧化为二醛(14)。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85643-x
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文献信息
Atasoy Basri, Bayramolu Fatma, Hoekelek Tuncer, Tetrahedron, 50 (1994) N 19, S 5753- 5764
作者:
Atasoy Basri, Bayramolu Fatma, Hoekelek Tuncer
DOI:
——
日期:
——
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