[(E)-4-phenylbut-2-enyl] benzoate | 1421690-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-4-phenylbut-2-enyl] benzoate
• CAS: 1421690-86-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: LSJHRNHNTULFHZ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁烯 、 苯甲酸 在 silver carbonate 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以72%的产率得到[(E)-4-phenylbut-2-enyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalysed direct dehydrogenative carboxylation of alkenes: facile synthesis of vinyl esters

  摘要：

  开发了一种新颖的钯催化氧化偶联反应方法，利用易得的羧酸和烯烃制备乙烯基酯。成功合成了一系列广泛的乙烯基酯。反应表现出良好的效率以及优异的化学选择性和区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc37779a

文献信息

• Metal-free allylic C–H nitrogenation, oxygenation, and carbonation of alkenes by thianthrenation
  作者：Ming-Shang Liu、Hai-Wu Du、Wei Shu

  DOI：10.1039/d1sc06577g

  日期：——

  functionalization of allylic C–H bonds into other chemical bonds is among the most straightforward and attractive, yet challenging transformations. Herein, a transition-metal-free protocol for direct allylic C–H nitrogenation, oxygenation, and carbonation of alkenes by thianthrenation was developed. This operationally simple protocol allows for the unified allylic C–H amination, esterification, etherification

  将烯丙基 C-H 键选择性官能化为其他化学键是最直接、最有吸引力但最具挑战性的转变之一。在此，开发了一种无过渡金属的方案，用于通过硫氢化对烯烃进行直接烯丙基 C-H 氮化、氧化和碳酸化。这种操作简单的协议允许统一烯丙基 C-H 胺化、酯化、醚化和乙烯基硫蒽盐的芳基化。值得注意的是，该反应以良好的收率提供了多烷基取代的烯丙基胺、铵盐、磺酰胺、酯和醚。该反应在温和条件下进行，具有优异的官能团耐受性，可用于天然产物、药物分子和多肽的后期烯丙基化，具有优异的化学选择性。