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7-[2-amino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]cephalosporanic acid | 72426-41-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[2-amino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]cephalosporanic acid
英文别名
(6R,7R)7-[(RS)2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-aminoacetamido]-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid;(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[2-amino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
7-[2-amino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]cephalosporanic acid化学式
CAS
72426-41-6
化学式
C15H17N5O6S2
mdl
——
分子量
427.462
InChiKey
LFMOGAFEEYAQNR-VPQWPZGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    232
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

反应信息

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文献信息

  • Cephalosporin derivatives and bactericides containing the same
    申请人:MEIJI SEIKA KAISHA LTD.
    公开号:EP0209751A2
    公开(公告)日:1987-01-28
    New cephalosporin compounds represented by the following formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided, which have a broad bactericidal spectrum against various pathogenic bacteria including Pseudomonas aeruginosa and are useful as bactericidal remedies for pathogenic diseases of human and animals. wherein A represent an alkanoyloxy group having 2-5 caroo atoms; a carbamoyloxy group; an azido group; or an unsut stituted or substituted pyridylthio group of a formula (1-1): (where n is 0 or an integer of 3-5; R1 and R2 may be same or different and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a carboxyl gorup or an optionally halogen-substituted lower alkyl group having 1-5 carbon atoms; or an unsubstituted or substituted pyridiniumthio group of a formula (I-2): (where n, R' and R2 have the same meaning as above; R3 represents linear or branched alkyl group having 1-5 carbon atoms; a halogen-substituted alkyl group, a cyclopropyl group, a cyclopropylmethyl group, an alkenyl group, an ox- ygen atom or a group of-(CH2)m-B;(m is an integer of 0-3; and B represents a hydroxyl group, an alkoxy group, an amino group, an alkyl-substituted amino group, a carboxyl group a carbamoyl group, a sulfonic acid group, a sulfonic acid amide group, a hydroxamic acid group, a cyano group, a thiol group, an alkylthio group, a methanesulfonylaminocarbonyl group or an acetamidosulfonyl group)]; or an unsubstituted or substituted pyridinium group of a formula (1-3): (where n has the same meaning as above; R4 and R5 may be same or different and each represent a hydrogen atom, a linear or branched aklyl group having 1-5 carbon atoms, a carboxyl group, a carbamoyl group, a sulfonic acid group, a sulfonic acid amide group, a linear or branched alkylthio group having 1-5 carbon atoms, a halogen-substituted alkylthio group, a cycloalkanothio group, a cycloalkanomethylthio group, a carboxyalkylthio group, a carbamoylalkylthio group, an alkoxyalkylthio group or an alkyl-substituted aminoalkylthio group); or a 5- or 6- membered heterocyclicthio or bicycloheterocyclicthio group of a formula (1-4): (where Het represents an optionally substituted thiazole, isothiazole, 1,2,3-thiadiazole, 1,3,4-thiadiazole, 1,3,4-triazole, 1,2,3,4-tetrazole, pyrimidine, 1,2,4-triazine, benzothiazole, benzimidazole, benzoxazole, 1,3,4-triazaindolidine or 2,3-dihydro-1H-idolidinium group).
    本发明提供了由下式(I)代表的新型头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐类,它们对包括绿假单胞菌在内的各种病原菌具有广泛的杀菌谱,可作为人类和动物病原性疾病的杀菌剂。 其中 A 代表具有 2-5 个碳原子的烷酰氧基;基甲酰氧基;叠氮基;或式(1-1)的未取代或取代的吡啶基: (其中 n 为 0 或 3-5 的整数;R1 和 R2 可以相同或不同,各自代表氢原子、卤素原子、羧基或可选的卤素取代的具有 1-5 个碳原子的低级烷基;或式(I-2)的未取代或取代的吡啶基: (其中 n、R' 和 R2 的含义同上;R3 代表具有 1-5 个碳原子的直链或支链烷基;卤素取代的烷基、环丙基、环丙基甲基、烯基、氧原子或(CH2)m-B 的基团;(m 为 0-3 的整数;B代表羟基、烷氧基、基、烷基取代的基、羧基、基甲酰基、磺酸基、磺酸酰胺基、羟酸基、基、醇基、烷基、甲磺酰基羰基或乙酰胺磺酰基)];或式(1-3)的未取代或取代的吡啶鎓基团: (其中 n 的含义同上;R4和R5可以相同或不同,各自代表氢原子、具有1-5个碳原子的直链或支链烷基、羧基、基甲酰基、磺酸基、磺酸酰胺基、具有1-5个碳原子的直链或支链烷基、卤素取代的烷基、环烷基、环烷甲基基、羧基烷基、基甲酰基烷基、烷氧基烷基或烷基取代的基烷基);或式(1-4)的 5 或 6 成员杂环基或双环杂环基: (其中 Het 代表任选取代的噻唑异噻唑、1,2,3-噻二唑、1,3,4-噻二唑、1,3,4-三唑、1,2,3,4-四唑嘧啶1,2,4-三嗪苯并噻唑苯并咪唑苯并恶唑、1,3,4-三氮吲哚啶或 2,3-二氢-1H-idolidinium 基团)。
  • TSURUOKA, TAKASI;KATANO, KIEAKI;IVAMATSU, KATSUESI;OGINO, XIROKO;OKAMOTO,+
    作者:TSURUOKA, TAKASI、KATANO, KIEAKI、IVAMATSU, KATSUESI、OGINO, XIROKO、OKAMOTO,+
    DOI:——
    日期:——
  • TSURUOKA, TAKASI;IVAMATSU, KATSUESI;KATANO, KIEAKI
    作者:TSURUOKA, TAKASI、IVAMATSU, KATSUESI、KATANO, KIEAKI
    DOI:——
    日期:——
  • US4311842A
    申请人:——
    公开号:US4311842A
    公开(公告)日:1982-01-19
  • US4758557A
    申请人:——
    公开号:US4758557A
    公开(公告)日:1988-07-19
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