N'-(diphenylmethylene)-4''-methoxybenzenesulfonohydrazide | 945115-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(diphenylmethylene)-4''-methoxybenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N'-(diphenylmethylene)-4-methoxybenzenesulfonohydrazide；N'-(diphenylmethylidene)-4-methoxybenzenesulfonohydrazide；N-(benzhydrylideneamino)-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 945115-37-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 366.441
• InChiKey: ILOQXYKFSMNFRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

   N'-(diphenylmethylene)-4''-methoxybenzenesulfonohydrazide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到benzhydryl 4-methoxyphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的磺酰hydr氮损失：一种从羰基化合物合成砜的还原策略

  摘要：

  描述了一种通过磺酰基的氮损失合成砜的有效方法。该反应在简单的铜盐和碱的存在下通过利用磺酰基来进行，所述磺酰基易于从羰基化合物制备。以中等至良好的产率获得了各种各样的芳基和烷基砜。

  DOI：

  10.1021/ol101955x
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 4-甲氧苯磺酰肼 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成  N'-(diphenylmethylene)-4''-methoxybenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的磺酰hydr氮损失：一种从羰基化合物合成砜的还原策略

  摘要：

  描述了一种通过磺酰基的氮损失合成砜的有效方法。该反应在简单的铜盐和碱的存在下通过利用磺酰基来进行，所述磺酰基易于从羰基化合物制备。以中等至良好的产率获得了各种各样的芳基和烷基砜。

  DOI：

  10.1021/ol101955x

文献信息

• Metal-free thiolation of sulfonyl hydrazone with thiophenol: synthesis of 4-thio-chroman and diarylmethyl thioethers
  作者：Kasim Ali、Indranil Chatterjee、Gautam Panda

  DOI：10.1039/d3ob01239e

  日期：——

  A practical synthesis of 4-thio-chroman and diarylmethyl thioethers is described through a metal-free approach.

  通过无金属方法描述了 4-硫代-苯并吡喃和二芳基甲基硫醚的实用合成。
• Synthesis and urease inhibitory potential of benzophenone sulfonamide hybrid in vitro and in silico
  作者：Arshia、Farida Begum、Noor Barak Almandil、Muhammad Arif Lodhi、Khalid Mohammed Khan、Abdul Hameed、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.01.043

  日期：2019.3

  This study deals with the synthesis of benzophenone sulfonamides hybrids (1-31) and screening against urease enzyme in vitro. Studies showed that several synthetic compounds were found to have good urease enzyme inhibitory activity. Compounds 1 (N'-((4'-hydroxyphenyl)(phenyl)methylene)-4 ''-nitrobenzenesulfonohy-drazide), 2 (N'-((4'-hydroxyphenyl)(phenyl)methylene)-3 ''-nitrobenzenesulfonohydrazide), 3 (N'-((4'-hydroxyphenyl)(phenyl)methylene)-4 ''-methoxybenzenesulfonohydrazide), 4 (3 '',5 ''-dichloro-2 ''-hydroxy-N'-((4'-hydroxyphenyl)(phenyl)methylene)benzenesulfonohydrazide), 6 (2 '',4 ''-dichloro-N'-((4'-hydroxyphenyl)(phenyl)methylene)benzenesulfonohydrazide), 8 (5-(dimethylamino)-N'-((4-hydroxyphenyl)(phenyel)methylene)naphthalene-1-sulfono hydrazide), 10 (2 ''-chloro-N'-((4'-hydroxyphenyl)(phenyl)methylene)benzenesulfonohydrazide), 12 (N'-((4'-hydroxyphenyl)(phenyl)methylene)benzenesulfonohydrazide) have found to be potently active having an IC50, value in the range of 3.90-17.99 mu M. These compounds showed superior activity than standard acetohydroxamic acid (IC50 = 29.20 +/- 1.01 mu M). Moreover, in silico studies on most active compounds were also performed to understand the binding interaction of most active compounds with active sites of urease enzyme. Structures of all the synthetic compounds were elucidated by H-1 NMR, C-13 NMR, EI-MS and FAB-MS spectroscopic techniques.