(4R, 6R, 7S)-4,6,7-trihydroxy-2-(1-phenylvinyl)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-4-carboxylic acid | 1233376-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R, 6R, 7S)-4,6,7-trihydroxy-2-(1-phenylvinyl)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-4-carboxylic acid
• 英文别名: (4R,6R,7S)-4,6,7-trihydroxy-2-(1-phenylvinyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-4-carboxylic acid；(4R,6R,7S)-4,6,7-trihydroxy-2-(1-phenylvinyl)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-4-carboxylic acid；(4R,6R,7S)-4,6,7-trihydroxy-2-(1-phenylethenyl)-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophene-4-carboxylic acid
• CAS: 1233376-48-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅S
• 分子量: 332.377
• InChiKey: FWEBJHOUHZICKH-HACGYAERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R, 6R, 7S)-4,6,7-trihydroxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-4-carboxylic acid 、 Lactone 8 、 、 溴化钾 以 四氢呋喃 、 氢氧化锂 、 甲醇 为溶剂， 生成 (4R, 6R, 7S)-4,6,7-trihydroxy-2-(1-phenylvinyl)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophen-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPETITIVE INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其对映异构体、手性异构体、药学上可接受的盐或溶剂，式（I）的制备方法，其中间体，以及作为花生四烯酸途径第三酶，即II型脱氢基奎尼酸酶的竞争性抑制剂的用途。

  公开号：

  US20110313032A1