(2S,5R,6S)-3,3-Dimethyl-4,7-dioxo-6-[(R)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxy)-ethyl]-4λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester | 91618-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S,5R,6S)-3,3-Dimethyl-4,7-dioxo-6-[(R)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxy)-ethyl]-4λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-6-[(1R)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)ethyl]-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 91618-51-8
• 化学式: C₁₄H₁₈Cl₃NO₇S
• 分子量: 450.724
• InChiKey: BJIQXYLFWYIJFY-GXMNAXRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R,6S)-3,3-Dimethyl-4,7-dioxo-6-[(R)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxy)-ethyl]-4λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氯化锡 、 methyloxirane 、 calcium oxide 、 sodium sulfite 作用下， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-{(2R,3S)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-[(R)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxy)-ethyl]-azetidin-1-yl}-3-hydroxymethyl-but-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. V. 2-(Functionalized methyl)penems from 3-methylenecepham-1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90212-6

文献信息

• PERRONE, E.;ALPEGIANI, M.;BEDESCHI, A.;GIUDICI, F.;FOGLIO, M.
  作者：PERRONE, E.、ALPEGIANI, M.、BEDESCHI, A.、GIUDICI, F.、FOGLIO, M.

  DOI：——

  日期：——