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5-(2-acetoxyphenyl)tetrazole | 71388-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-acetoxyphenyl)tetrazole
英文别名
5-(2-Acetoxyphenyl)tetrazol;1-acetoxy-2-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-benzene;1-acetoxy-2-(1H-tetrazol-5-yl)-benzene;1-Acetoxy-2-(1H-tetrazol-5-yl)-benzol;[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl] acetate
5-(2-acetoxyphenyl)tetrazole化学式
CAS
71388-65-3
化学式
C9H8N4O2
mdl
——
分子量
204.188
InChiKey
WVEYSAMJVNJMPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三聚氯氰5-(2-acetoxyphenyl)tetrazolepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以78.3 %的产率得到tris-(2-hydroxyphenyl)-[1,2,4]-triazolo-[1,3,5]-triazine
    参考文献:
    名称:
    氮杂多环化合物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了氮杂多环化合物,其具有大的共轭结构,分子内和分子间易形成氢键,具有优异紫外吸收性能。本发明还公开了制备氮杂多环化合物的方法,以取代的氰基苯酚为起始物料,在溶剂中与叠氮化物反应,得到取代的羟基苯基四氮唑;将取代的羟基苯基四氮唑和三聚氯氰在溶剂反应获得氮杂多环化合物,合成工艺简单易行,成本低。本发明的氮杂多环化合物可直接添加到PE、PVC或PP树脂中制备紫外线屏蔽材料,或者与紫外吸收剂协同制备紫外线屏蔽材料,其具有良好的透光性,在200nm‑400nm具有较强的吸收,可以屏蔽紫外线的辐射,抗老化性能优异,可延长聚合物数倍使用时间,综合性能良好,环保无毒,还具有生物活性,表现出广谱的杀菌性。
    公开号:
    CN116535413A
  • 作为产物:
    描述:
    邻羟基苯甲腈 在 sodium azide 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.17h, 生成 5-(2-acetoxyphenyl)tetrazole
    参考文献:
    名称:
    氮杂多环化合物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了氮杂多环化合物,其具有大的共轭结构,分子内和分子间易形成氢键,具有优异紫外吸收性能。本发明还公开了制备氮杂多环化合物的方法,以取代的氰基苯酚为起始物料,在溶剂中与叠氮化物反应,得到取代的羟基苯基四氮唑;将取代的羟基苯基四氮唑和三聚氯氰在溶剂反应获得氮杂多环化合物,合成工艺简单易行,成本低。本发明的氮杂多环化合物可直接添加到PE、PVC或PP树脂中制备紫外线屏蔽材料,或者与紫外吸收剂协同制备紫外线屏蔽材料,其具有良好的透光性,在200nm‑400nm具有较强的吸收,可以屏蔽紫外线的辐射,抗老化性能优异,可延长聚合物数倍使用时间,综合性能良好,环保无毒,还具有生物活性,表现出广谱的杀菌性。
    公开号:
    CN116535413A
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文献信息

  • FLORVALL L.; STJERNSTROEM N. E., ACTA PHARM. SUEC., 1979, 16, NO 2, 81-88
    作者:FLORVALL L.、 STJERNSTROEM N. E.
    DOI:——
    日期:——
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