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Di-tert-butyl-bromsilan | 59409-85-7

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Di-tert-butyl-bromsilan
英文别名
Bromo(ditert-butyl)silane
Di-tert-butyl-bromsilan化学式
CAS
59409-85-7
化学式
C8H19BrSi
mdl
——
分子量
223.228
InChiKey
VADAOVQHVGOBIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.71
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二叔丁基硅烷 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 Di-tert-butyl-bromsilan
    参考文献:
    名称:
    某些叔丁基二硅烷和-二茂铁的合成与反应活性
    摘要:
    已经开发了偶联R 2 EHCl(R = Me,t-Bu; E = Si,Ge)产生R 2 HEEHR 2的有效方法。这些二酐容易被Br 2或I 2卤化,得到相应的1,2-二卤代二硅烷或-​​二茂铁。Me 2 ClGeGeClMe 2的高收率是通过用浓硫酸处理六甲基二茂铁而获得的。硫酸和氯化铵。浓缩 在用氯化铵处理后,硫酸专门从[t-BuMe 2 Ge-] 2裂解甲基,得到[t-BuMeClGeGe]] 2。后者的二氯二茂铁以d,l的混合物形式形成-对映异构体和内消旋异构体,如NMR证据所示。庞大的叔丁基使(t-Bu)4 Si 2 Br 2对与有机锂试剂的亲核取代或金属-卤素交换呈惰性。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)91771-6
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文献信息

  • Silyltrielane R' <sub>n</sub>Hal<sub>3-n</sub> (E = Al, Ga, In; R' = SitBu<sub>2</sub>Ph): Synthesen, Charakterisierung, Strukturen [1] / Silyltrielanes R'<sub>n</sub>EHal<sub>3-n</sub> (E = Al, Ga, In; R' = SitBu<sub>2</sub>Ph): Syntheses, Characterization, Structures [1]
    作者:Nils Wiberg、Thomas Blank、Hans-Wolfram Lemer、Heinrich Nöth、Tassilo Habereder、Dieter Fenske
    DOI:10.1515/znb-2001-0713
    日期:2001.7.1

    Water- and oxygen-sensitive compounds of the type R ’nEHal3-n (R' = SitBu2Ph; E = Triel) with or without donors, viz. RAlBr2, R'3Al, R'GaCl2'THF, R'GaCl2, R'3Ga, R'InCl2·THF and R'3In have been synthesized by reaction of EX3 with NaSitBu2Ph (prepared for this purpose) in the absence or presence of donors. The dihalides R'EHal2 have also been obtained by reaction of R'3E with EHal3, whereas monohalides R'2EHal are not accessible via these and other routes up to date. All trielanes have been characterized by NMR and the structures of the R'3E compounds have been determined by X-ray analyses.

    和氧敏感化合物的类型为R’nEHal3-n(其中R' = SitBu2Ph; E = Triel),带有或不带有供体,如RAlBr2,R'3Al,R'GaCl2'THF,R'GaCl2,R'3Ga,R'InCl2·THF和R'3In已经通过NaSitBu2Ph(为此目的而制备)与EX3的反应在有或无供体的情况下合成。 二卤化物R'EHal2也已通过R'3E与EHal3的反应获得,而至今为止通过这些和其他途径无法获得一卤化物R'2EHal。 所有Trielanes都已通过NMR进行表征,并且通过X射线分析确定了R'3E化合物的结构。
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