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N-hydroxy-6-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]isoquinoline-8-carboxamide | 1244014-35-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-hydroxy-6-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]isoquinoline-8-carboxamide
英文别名
N-hydroxy-6-[4-(2-pyridin-3-ylethynyl)phenyl]isoquinoline-8-carboxamide
N-hydroxy-6-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]isoquinoline-8-carboxamide化学式
CAS
1244014-35-4
化学式
C23H15N3O2
mdl
——
分子量
365.391
InChiKey
RXGLAKLCOOSFKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl-6-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]isoquinoline-8-carboxylate 在 potassium cyanide 羟胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-hydroxy-6-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]isoquinoline-8-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
    摘要:
    该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中,该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
    公开号:
    WO2010100475A1
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文献信息

  • [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010100475A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    The invention relates to chemical compounds of formula (IB): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of UDP-3-0 — (R-S-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC). In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and/or treatment of Gram- negative bacterial infections.
    该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中,该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
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