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4-chloro-thiobenzoic acid S-benzyl ester | 17577-20-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-thiobenzoic acid S-benzyl ester
英文别名
S-benzyl 4-chlorobenzothioate;4-chloro-thiobenzoic acid S-benzyl ester;4-Chlor-thiobenzoesaeure-S-benzylester;4-Chlor-thiobenzoesaeure-S-benzylester
4-chloro-thiobenzoic acid S-benzyl ester化学式
CAS
17577-20-7
化学式
C14H11ClOS
mdl
——
分子量
262.76
InChiKey
GSRNIZOKQKZPGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯甲酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4-chloro-thiobenzoic acid S-benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Ynamide 介导的硫酯合成
    摘要:
    开发了一种新的 ynamide 介导的硫酯合成策略。重要的是,对于含有 α-手性中心的羧酸的硫酯化,没有观察到可检测到的外消旋化,这使其可用于合成肽硫酯,这是天然化学连接的关键成分。值得一提的是,-OH和吲哚-NH等氨基酸侧链官能团与反应条件相容,无需对其进行保护。此外,这种方法也适用于硒代酯。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01949
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文献信息

  • Aerobic oxidative esterification and thioesterification of aldehydes using dibromoisocyanuric acid under mild conditions: no metal catalysts required
    作者:Young-Do Kwon、Minh Thanh La、Hee-Kwon Kim
    DOI:10.1039/c8nj01085d
    日期:——
    thioesters were synthesized by oxidative esterification and thioesterification via in situ generated acyl bromide intermediates, which were used to react with various alcohols and thiols. The esterification and thioesterification were readily performed in the presence of dibromoisocyanuric acid in dichloromethane, without any metal catalysts and under mild conditions. By using this reaction protocol
    描述了一种从醛直接制备酯和代酯的实用直接方法。通过原位产生的酰基中间体通过氧化酯化和酯化反应合成酯和代酯,这些中间体可与各种醇和醇反应。酯化和代酯化反应很容易在二氯甲烷中存在二氰尿酸的情况下进行,无需任何属催化剂,并且在温和的条件下进行。通过使用该反应方案,可以高收率制备各种酯和代酯。这种有效的方法为醛的简便酯化和酯化提供了一种有希望的方法。
  • Visible-Light-Mediated Cross Dehydrogenative Coupling of Thiols with Aldehydes: Metal-Free Synthesis of Thioesters at Room Temperature
    作者:Vishal Jyoti Roy、Partha Pratim Sen、Sudipta Raha Roy
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02111
    日期:2021.12.3
    is also found to be scalable with good efficiency. Mechanistic investigations reveal that under this photochemical condition, the formation of acyl radical can be achieved from aldehyde. This acyl radical was further intercepted with an intermediate disulfide, generated in situ via the dehydrogenation of thiol to give the desired thioester. Moreover, disulfides, which are relatively easier to handle
    酯在生物系统中起着至关重要的作用,是有机合成的重要组成部分。在此,Eosin Y 和 TBHP 介导的原料醛和醇之间的光化学交叉脱氢偶联 (PCCDC) 已被描述在室温下合成酯。该酯化方案顺利进行,通过烷基/芳基醛与各种烷基/芳基醇的合适 PCDC 以良好至极好的收率得到所需产物,并生成和tBuOH 作为绿色副产品。还发现该方法具有良好的可扩展性。机理研究表明,在这种光化学条件下,醛可以形成酰基自由基。该酰基进一步被中间体二硫化物拦截,中间体二硫化物通过醇的脱氢原位生成,得到所需的酯。此外,相对更容易处理的二硫化物在优化的反应条件下也提供了良好的收率。该协议进一步扩展到更具挑战性的醇到酯的直接转化。
  • An Odorless, One-Pot Synthesis of Thioesters from Organic Halides, Thiourea and Benzoyl Chlorides in Water
    作者:Guo-ping Lu、Chun Cai
    DOI:10.1002/adsc.201201059
    日期:2013.5.3
    Thioesterification can be realized via an odorless, one‐pot reaction through the in situ generation of S‐alkylisothiouronium salts from organic halides and thiourea in aqueous Triton X‐100 (TX100) micelles. The protocol is free of foul‐smell thiols and organic solvents, and operates under mild conditions, thereby offering considerable potential for applications in organic synthesis.
    硫酸酯化可以通过在Triton X-100(TX100)胶束中从有机卤化物和硫脲中原位生成S-烷基异硫脲盐来进行无味单锅反应来实现。该方案不含难闻的醇和有机溶剂,可在温和条件下运行,从而为有机合成应用提供了巨大潜力。
  • Palladium Catalyzed Direct Carbonylative Thiomethylation of Aryldiazonium Salts and Amines with 4-(Methylthio)-2-Butanone as (Methylthio) Transfer Agent
    作者:Qingqiang Tian、Shasha Xu、Chiying Zhang、Xinyi Liu、Xiangwei Wu、Yahui Li
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00665
    日期:2021.7.2
    Herein, an interesting palladium-catalyzed procedure for the direct carbonylative thiomethylation of aromatic amine derivatives with 4-methylthio-2-butanone is developed. Using 4-methylthio-2-butanone as (methylthio) transfer agent, a variety of corresponding thioesters are obtained with moderate to good yields under base-free condition. In addition, good functional group tolerance can be observed
    在此,开发了一种有趣的催化方法,用于芳胺衍生物4-甲硫基-2-丁酮的直接羰基化甲基化。使用4-甲硫基-2-丁酮作为(甲基)转移剂,在无碱条件下以中等至良好的收率获得了多种相应的酯。此外,可以观察到良好的官能团耐受性。
  • NHC-catalyzed thioesterification of aldehydes by external redox activation
    作者:Takuya Uno、Tsubasa Inokuma、Yoshiji Takemoto
    DOI:10.1039/c2cc17183j
    日期:——
    The NHC-catalyzed thioesterification of aromatic or aliphatic aldehydes with a range of thiols was developed in the presence of a stoichiometric amount of an organic oxidant. Among the oxidants examined, phenazine was shown to give the best results in terms of chemical yield and compatibility with thiols.
    化学计量的有机氧化剂存在下,NHC催化了芳香族或脂肪族醛与一系列醇的代酯化反应。在所检查的氧化剂中,吩嗪化学收率和与醇的相容性方面显示出最好的结果。
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