3-ethyl-5-phenyl-2-<(5-acetanilinomethylene-4-oxo-3-ethylthiazolidin-2-ylidene)methyl>benzoxazolium ethylsulfate | 91683-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-ethyl-5-phenyl-2-<(5-acetanilinomethylene-4-oxo-3-ethylthiazolidin-2-ylidene)methyl>benzoxazolium ethylsulfate
• CAS: 91683-21-5
• 化学式: C₂H₅O₄S*C₃₀H₂₈N₃O₃S
• 分子量: 635.762
• InChiKey: UQJAGDRMIQMXLQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  125.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethyl-2-methyl-5-trifluoromethanesulfonyl-benzoimidazolium; iodide 、 3-ethyl-5-phenyl-2-<(5-acetanilinomethylene-4-oxo-3-ethylthiazolidin-2-ylidene)methyl>benzoxazolium ethylsulfate 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到2-[5-[2-[1,3-Diethyl-5-trifluoromethanesulfonyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-(2E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylidenemethyl]-3-ethyl-5-phenyl-benzooxazol-3-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Lubich, M. S.; Gerschtein, R. A.; Lifshits, E. B., Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1984, vol. 20, # 6, p. 664 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-ethyl-4-oxo-5-anilino-methylene-1,3-thiazol-2-inia-2-thio)propanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 3-ethyl-5-phenyl-2-<(5-acetanilinomethylene-4-oxo-3-ethylthiazolidin-2-ylidene)methyl>benzoxazolium ethylsulfate
  参考文献：
  名称：

  Lubich, M. S.; Gerschtein, R. A.; Lifshits, E. B., Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1984, vol. 20, # 6, p. 664 - 668

  摘要：

  DOI：