Spiro<3'-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-2,2'-oxiran> | 161873-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Spiro<3'-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-2,2'-oxiran>
• CAS: 161873-02-5
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: DDHUZHWTKRJQMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro<3'-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-2,2'-oxiran> 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-Dihydroxy-2-(3,4-dimethoxybenzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-(2H)-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Kohlenstoff-Analoga von Brasilin und H�matoxylin

  摘要：

  Starting from tetrahydronaphthalin-1-one derivatives 3a and 3b, the carbon analogues 10a and 10b of Hematoxylin and Brasilin are synthesized. The H-1-NMR- and C-13-NMR-spectra of the compounds are given. The stereochemistry of the tetracycles 10a and 10b is studied by NOE-experiments.

  DOI：

  10.1002/prac.19953370111
• 作为产物：
  描述：

  Spiro-<3'-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-2,2'-oxiran> 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到Spiro<3'-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-2,2'-oxiran>
  参考文献：
  名称：

  Kohlenstoff-Analoga von Brasilin und H�matoxylin

  摘要：

  Starting from tetrahydronaphthalin-1-one derivatives 3a and 3b, the carbon analogues 10a and 10b of Hematoxylin and Brasilin are synthesized. The H-1-NMR- and C-13-NMR-spectra of the compounds are given. The stereochemistry of the tetracycles 10a and 10b is studied by NOE-experiments.

  DOI：

  10.1002/prac.19953370111