| 76598-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 76598-11-3
• 化学式: C₁₂H₈S₂*Cl₆Sb
• 分子量: 550.796
• InChiKey: NXIDLYXRIZURFV-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {N-methyl-tetramesitylporphyrinFeCl} 、 以 苯 为溶剂， 生成 {N-methyl-tetramesitylporphyrinFeCl}{SbCl6}
  参考文献：
  名称：

  Characterization of five- and six-coordinate iron(III) complexes of N-methylporphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00177a016
• 作为产物：
  描述：

  氯化锑(V) 、 噻蒽 以 乙腈 为溶剂， 以34 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻蒽和10-苯基吩噻嗪与路易斯酸的反应─四氯化钛、四溴化钛、四氯化锡(IV)或五氯化锑(V)：配位与氧化之间的竞争

  摘要：

  使用氧化还原活性路易斯酸研究了噻蒽和 10-苯基吩噻嗪氧化成阳离子自由基的情况。四氯化钛 (IV) 与噻蒽在甲苯中反应生成溶液，其 EPR 光谱表明噻蒽被氧化成阳离子自由基，但分子化合物 (1) (μ-噻蒽)Ti 2 ( μ - Cl 2 ) Cl 6完全结晶。类似地由四溴化钛(IV)形成红色晶体( 2 )(μ-噻蒽)Ti 2 (μ-Br 2 )Br 6 。相比之下，五氯化锑(V)与噻蒽在甲苯中反应生成晶体( 3 ) (噻蒽· + ) 2 (Sb 2 (μ-Cl) 2 Cl 6 2– ) · (SbCl 3 )，而同样的反应在乙腈中生成( 4 ) (噻蒽· + )(SbCl 6 - )晶体。这两种顺磁性盐的不同之处在于，在( 3 )中，折叠的(噻蒽· + )阳离子自由基自缔合，而在( 4 )中，(噻蒽· + )阳离子自由基彼此分离并且是平面的。10-苯基吩噻嗪与四氯化钛(IV)在甲苯溶液中反应，生成顺磁性晶体

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02079
• 作为试剂：
  描述：

  bis(2,3-didecanyl)-heptathienoacene 在 (thianthrene^·+)(SbCl₆^-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四（正癸基）庚炔并苯自由基正离子的多步π二聚化：组合的实验和理论研究。

  摘要：

  一个heptathienoaceneα的自由基阳离子，β取代有四个Ñ癸基侧基的（D4T7 。 +）形式特别稳定的π二聚体双阳离子已经在环境温度（化学式通讯。2011，47，12622）。这里研究了这种非凡的π二聚过程，重点是最终的[D4T7] 。+ ] 2在氧化过程中和之后形成了二聚体指示和尚未报告的过渡物种。为此，我们使用联合的实验和理论方法，将循环伏安法，原位光谱化学和光谱电化学，EPR光谱和DFT计算相结合。还详细研究了温度，硫杂并苯浓度以及抗衡阴离子的性质和浓度对π-二聚过程的影响。在单电子氧化过程中检测到两个不同的瞬态物种：1）最终[D4T7]的不同瞬态构象。+ ] 2个π-二聚体药物，其稳定性受到所应用实验条件的强烈影响，以及2）中间[D4T7] 2 。+在完全氧化[D4T7] 2之前形成了π-二聚体自由基阳离子。+ π-二聚体指示。因此，这项全面的工作证明了庚二炔并苯自由基阳

  DOI：

  10.1002/chem.201402182