| 1133131-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1133131-92-6
• 化学式: C₃₆H₄₈N₈O₈
• 分子量: 720.826
• InChiKey: ALJFZZXWFCMJCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  176.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,5-bis(3,6-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-pyrimidinyl)pentane 在 copper(I) chloride 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α,ω-双(3,6-二甲基-2,4-二氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-1-基)烷烃及其环化产物，嘧啶烷：晶体和分子内的分子内和分子间相互作用解决方案

  摘要：

  α,ω-双（3,6-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-1-基）烷烃与多聚甲醛反应生成嘧啶烷，其中包含四个 3,6-二甲基尿嘧啶片段，通过亚甲基链相互连接。对晶体状态和溶液中“开放”和大环尿嘧啶衍生物的分子内和分子间相互作用进行了比较研究。根据核磁共振谱数据，氯仿溶液中没有“开放”和大环化合物的自缔合，而 X 射线数据揭示了这些晶体中 3,6-二甲基尿嘧啶碎片之间的分子间 π-π 接触。化合物。关于 α,ω-双(3,6-二甲基-2,4-二氧-1,2,3, 4-四氢嘧啶-1-基）烷烃和嘧啶并烷是基于紫外光谱制备的，根据相对于模型尿嘧啶衍生物的减色和增色效应进行解释。这些结论与 X 射线数据相关：晶体和“开放”化合物溶液中的 3,6-二甲基尿嘧啶片段之间没有分子内 π-π 接触，这些片段在分子中的相对位置嘧啶并烷的数量由聚亚甲基桥的长度定义。对于具有三亚甲基和六亚甲基链的大环，观

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0019-6