2-(4-methylphenyl)-8-oxo-4-phenyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-8H-[1,2,4]triazolo[1,5-a:4,3-a']dipyrimidin-5-ium-7-ide | 1338533-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-8-oxo-4-phenyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-8H-[1,2,4]triazolo[1,5-a:4,3-a']dipyrimidin-5-ium-7-ide
• CAS: 1338533-61-1
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O
• 分子量: 359.431
• InChiKey: YOSROMRSORXIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylphenyl)-8-oxo-4-phenyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-8H-[1,2,4]triazolo[1,5-a:4,3-a']dipyrimidin-5-ium-7-ide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3-[2-amino-5-(4-methylphenyl)-7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-ium-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  部分氢化的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为制备缩聚杂环的合成子：与氯代羧酸氯化物的反应

  摘要：

  部分氢化的2-氨基- [1,2,4]三唑并[1,5一]嘧啶和2-氨基- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉与氯乙酸的氯化物反应，3-氯丙酸和4-氯丁酸在0–5°C下通过2-氨基的酰化反应生成酰胺。在DMF引线在80-90℃加热该相应的3-氯丙衍生物选择性在N-3分子内烷基化形成氯化物的部分氢化[1,2,4]三唑并[1,5一个：4,3-一个'] dipyrimidin -5-酮和嘧啶并[2'，1'：3,4] [1,2,4]三唑并[5,1- b] quinazolin-12-ones。通过一锅法制备此类化合物可能更方便。已经研究了缩合杂环的合成氯化物的一些反应。已经发现条件影响游离碱的选择性合成，二氢嘧啶循环的氧化芳构化或水解，以及嘧啶酮环的选择性水解裂解或消除。一些所得的化合物代表新的中离子杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.090
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-(7-phenyl-5-(p-tolyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)propanamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-methylphenyl)-8-oxo-4-phenyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-8H-[1,2,4]triazolo[1,5-a:4,3-a']dipyrimidin-5-ium-7-ide
  参考文献：
  名称：

  部分氢化的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为制备缩聚杂环的合成子：与氯代羧酸氯化物的反应

  摘要：

  部分氢化的2-氨基- [1,2,4]三唑并[1,5一]嘧啶和2-氨基- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉与氯乙酸的氯化物反应，3-氯丙酸和4-氯丁酸在0–5°C下通过2-氨基的酰化反应生成酰胺。在DMF引线在80-90℃加热该相应的3-氯丙衍生物选择性在N-3分子内烷基化形成氯化物的部分氢化[1,2,4]三唑并[1,5一个：4,3-一个'] dipyrimidin -5-酮和嘧啶并[2'，1'：3,4] [1,2,4]三唑并[5,1- b] quinazolin-12-ones。通过一锅法制备此类化合物可能更方便。已经研究了缩合杂环的合成氯化物的一些反应。已经发现条件影响游离碱的选择性合成，二氢嘧啶循环的氧化芳构化或水解，以及嘧啶酮环的选择性水解裂解或消除。一些所得的化合物代表新的中离子杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.090