N1-<β-Naphthyl-acetyl>-3,5-dimethyl-pyrazol | 93331-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N1-<β-Naphthyl-acetyl>-3,5-dimethyl-pyrazol
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-(naphthalen-2-yl-acetyl)-1H-pyrazole；1-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-2-naphthalen-2-ylethanone
• CAS: 93331-00-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: CLUOOFLPPGWGAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-<β-Naphthyl-acetyl>-3,5-dimethyl-pyrazol 在 锂硼氢 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-((4-chlorophenyl)amino)-2-(naphthalen-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  N-酰基吡唑与亚硝基芳烃的直接α-氨基化

  摘要：

  通过1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）催化的亚硝基芳烃与N-酰基吡唑的反应，通过N-亚硝基，有效地，选择性地制备了前所未有的α-亚氨基N-酰基吡唑羟醛反应/脱水顺序。已证明α-亚氨基酰基吡唑是α-亚氨基酰胺，二肽前体，酯和β-氨基醇的一锅合成的新型通用中间体。在试剂和催化剂的容易获得，温和的和催化的反应条件，克规模的适用性以及可获得的α-亚氨基酸衍生物的范围方面，该合成方法与已知的方案竞争。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01913

文献信息

• Ried,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 642, p. 121 - 127
  作者：Ried,W. et al.

  DOI：——

  日期：——