octakis(t-butylamino)cyclotetraphosphazene | 2283-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: octakis(t-butylamino)cyclotetraphosphazene
• 英文别名: Octakis-tert.-butylamino-cyclo-tetraphosphaza-tetraen；2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N',8-N,8-N'-octatert-butyl-1,3,5,7-tetraza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraene-2,2,4,4,6,6,8,8-octamine；2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N',8-N,8-N'-octatert-butyl-1,3,5,7-tetraza-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraene-2,2,4,4,6,6,8,8-octamine
• CAS: 2283-15-0
• 化学式: C₃₂H₈₀N₁₂P₄
• 分子量: 756.963
• InChiKey: FLTQQARFUCQQFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octakis(t-butylamino)cyclotetraphosphazene 在 silicon tetrafluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氟化硅与氨基环磷腈的加合物：合成与表征

  摘要：

  合成了具有以下氨基环磷腈的SiF 4稳定的固体加合物：N 3 P 3（NHCH 2 CH 2 NH）（NMe 2）4，（1）；和 N 3 P 3（NHCH 2 CH 2 NH）Cl 4，（2）；N 2 P 3（NHCH 2 CH 2 NH）Cl 4，（2）。N 3 P 3（NMe 2）4 Cl 2，（3）；N 3 P 3（NHMe）6，（4）；N 3 P 3（NHMe）6。N 3 P 3（NMe 2）6，（5）；N 4P 4（NHMe）8，（6）；[M + H ] +。N 4 P 4（NMe 2）8，（7）；N 4 P 4（NHBu t）8，（8）。它们已通过元素分析，红外光谱和核磁共振（1 H，31 P和19 F）光谱进行了表征。加合物的组成根据环的大小以及磷上取代基的性质而变化。SiF数4当环尺寸大时，配体所容纳的分子更大，而当配体包含氯时，被配体所容纳的分子更少。除了配体（1）和（2

  DOI：

  10.1039/dt9840001787
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 octakis(t-butylamino)cyclotetraphosphazene
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第4部分。八氯环四磷腈酸酯与叔丁胺的反应

  摘要：

  八氯环四磷氮杂戊酸酯N 4 P 4 Cl 8与叔丁胺的反应生成衍生物N 4 P 4 Cl 8– n（NHBu t）n [ n = 1,2（两个异构体），3和8] [ （2）–（6）]和N 4 P 4（NHBu t）8 ·HCl（7）。树脂的形成是许多反应的突出特征，并试图制备衍生物N 4 P 4 Cl 8– n（NHBu t）n（n= 4–7）失败。磷31 nmr光谱确定了双异构体[（4）和（3）]的2,4-和2,6-结构。tris-化合物（5）也具有非双子结构。盐酸盐（7）的1 H和31 P nmr数据表明，在环境温度下，质子的交换在nmr时间尺度上很慢。已经制备了叔丁基氨基（乙基氨基）衍生物2，6-和2，4-N 4 P 4 Cl 6（NHBu t）（NHEt）[（12）和（13）]。这些异构体以及异构体（3）和（4）的相对产率随反应溶剂而显着变化。亲核试剂在确定N的氨解反应中卤素原子取代过程中的主导作用推断出4

  DOI：

  10.1039/dt9770001980

文献信息

• 602. Phosphorus–nitrogen compounds. Part IV. Alkylamino- and dialkylamino-derivatives of cyclotetraphosphazatetraene
  作者：S. K. Ray、R. A. Shaw、B. C. Smith

  DOI：10.1039/jr9630003236

  日期：——