[((t-Bu)2C24H28N6S2(Me)6)Ni2(μ-O2CMe)]ClO4 | 390766-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [((t-Bu)2C24H28N6S2(Me)6)Ni2(μ-O2CMe)]ClO4
• 英文别名: [((t-Bu)2C24H28N6S2(Me)6)Ni2(acetate)]ClO4；[Ni₂(((CH₃)₃CC₆H₂(S)CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂CH₂N(CH₃)CH₂)₂)(μ-acetato)](perchlorate)；[Ni2((SC6H2(tert-butyl)CH2N(Me)CH2CH2N(Me)CH2CH2N(Me)CH2)2)(μ-OAc)][ClO4]；[Ni2(SC6H2(C(CH3)3)((CH2N(CH3)CH2)3)2C6H2(C(CH3)3)S)(μ-acetato)][ClO4]；[dinickel(II)(SC6H2(C(CH3)3)(CH2N(CH3)C2H4)2NCH3)2(OAc)]ClO4
• CAS: 390766-07-1
• 化学式: C₄₀H₆₇N₆Ni₂O₂S₂*ClO₄
• 分子量: 944.974
• InChiKey: QUOYPQLTFHKPRE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((t-Bu)2C24H28N6S2(Me)6)Ni2(μ-O2CMe)]ClO4 、 碘 以 not given 为溶剂， 生成 [dinickel(II)(SC6H2(C(CH3)3)(CH2N(CH3)C2H4)2NCH3)2bis(diodine)(OAc)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  大环二镍配合物诱捕硫醇盐→二溴电荷转移加合物并将其转化为芳烃亚砜基溴化物衍生物

  摘要：

  滞留在硫上：具有SBr单元的首个过渡金属配合物非常稳定。固体3至少可以稳定六个月，并且在真空下固体2不会失去Br 2。随着自旋基态从S = 2到S = 0的变化，发生了第一个具有结构特征的过渡金属芳族亚芳基溴化物络合物3的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.200805028
• 作为产物：
  描述：

  、 nickel(II) acetate tetrahydrate 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到[((t-Bu)2C24H28N6S2(Me)6)Ni2(μ-O2CMe)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  Preparation and characterization of mononuclear Co, Ni, and Zn complexes of dinucleating macrocyclic hexaaza-dithiophenolate ligands and their open-chain derivatives

  摘要：

  报告了双核 24 元六氮杂噻吩酚大环 H2L2 和 H2L3 及其开链 N3S2 类似物 H2L4 和 H2L5 单核配合物的制备和表征。通过游离配体的盐酸盐与相应的金属（II）二氯化物和 NEt3 在甲醇溶液中的化学计量络合反应，很容易制备出高结晶度的化合物 [Ni(L4)] (4)、[Ni(L5)] (5)、[Co(L5)] (6)、[NiH2(L2)]2+ (7)、[ZnH2(L2)]2+ (8) 和 [NiH2(L3)]2+ (9)。所有络合物都通过 X 射线晶体学进行了表征。五价配体 H2L4 和 H2L5 的单金属配合物 4-6 具有扭曲的正方形金字塔 MN3S2 结构（τ = 0.01 至 0.44）。八齿配体 H2L2 和 H2L3 的大环配合物 7-9 也具有类似的配位几何结构。7-9 中的两个氢原子与不配位的苄胺官能团相连，并与金属结合的噻吩酚官能团氢键结合。对 4-9 的结构进行比较后发现，大环 L2 和 L3 具有相当灵活的配体骨架，不会给金属离子带来不寻常的配位几何形状。我们还报告了单金属配合物 7 和 8 作为起始材料制备双核配合物的能力。

  DOI：

  10.1039/b603740b

文献信息

• Dependence of the Chemical Properties of Macrocyclic [Ni^II₂L(μ-O₂CR)]⁺Complexes on the Basicity of the Carboxylato Coligands (L²⁻= macrocyclic N₆S₂ligand)
  作者：Ulrike Lehmann、Julia Klingele、Vasile Lozan、Gunther Steinfeld、Marco H. Klingele、Steffen Käss、Axel Rodenstein、Berthold Kersting

  DOI：10.1021/ic101574a

  日期：2010.12.6

  carboxylates. The resulting carboxylato complexes, isolated as ClO4− or BPh4− salts, have been fully characterized by elemental analyses, IR, UV/vis spectroscopy, and X-ray crystallography. The possibility of accessing the [NiII2L(μ-O2CR)]+ complexes by carboxylate exchange reactions has also been examined. The main findings are as follows: (i) Substitution reactions between 1 and NaO2CR are not affected

  [镍的混合配位体的性质的依赖性II 2（μ-0 1 2 CR）] +络合物（其中L 2-表示一个24元大环六胺-dithiophenolato配体）对羧酸根共配体的碱度已审查。用于此目的的19个不同的[镍II 2 L（μ-O 2 CR）] +络合物（2 - 20）将与对羧酸盐ķ b已经由[Ni的反应制备的值在9至14的范围II 2大号（μ-Cl）] +（1）和相应的羧酸钠或三乙铵的羧酸盐。将所得羧酸根络合物，分离为CLO 4 -或BPH 4 -的盐，得到了充分的表征通过元素分析，IR，UV / vis光谱和X-射线晶体学。[镍访问的可能性II 2（μ-0 1 2 CR）] +还研究了复合物的羧酸酯交换反应。主要发现如下：（i）1和NaO 2 CR之间的取代反应不受羧酸盐的碱度或位阻的影响。（ii）配合物2 − 20形成等结构系列bisoctahedral的[镍II 2 L（μ-O 2 CR）]
• Preparation and Characterisation of Dinuclear Nickel(II) Complexes Containing N ₃ Ni(μ _1,3 ‐SO ₃ R) ₂ (μ‐O ₂ CR)NiN ₃ Cores: Crystal Structures and Magnetic Properties of [Ni ₂ (L2)(O ₂ CCH ₃ )]BPh ₄ and [Ni ₂ (L2)(O ₂ CPh)]BPh ₄ [H ₂ L2 = Macrocyclic Ligand with a N ₆ (SO ₃ ) ₂ Donor Set]
  作者：Jochen Lach、Torsten Hahn、Berthold Kersting、Jens Kortus

  DOI：10.1002/ejic.201101402

  日期：2012.5

  The preparation and characterisation of two new macrocyclic NiII complexes containing N3Ni(μ1,3-SO3R)2(μ-O2CR)NiN3 cores are described. Complexes [Ni2(L2)(O2CMe)]+ (4) and [Ni2(L2)(O2CPh)]+ (5), where (L2)2– represents a macrocyclic hexaaza-bis(phenylsulfonato) ligand, were synthesised by H2O2 oxidation of the respective parent complexes, [Ni2(L1)(O2CMe)]+ (1) and [Ni2(L1)(O2CPh)]+ (2), supported by

  描述了两种含有 N3Ni(μ1,3-SO3R)2(μ-O2CR)NiN3 核的新型大环 NiIII 配合物的制备和表征。配合物 [Ni2(L2)(O2CMe)]+ (4) 和 [Ni2(L2)(O2CPh)]+ (5)，其中 (L2)2– 代表大环六氮杂-双（苯基磺酸盐）配体，由 H2O2 合成[Ni2(L1)(O2CMe)]+ (1) 和 [Ni2(L1)(O2CPh)]+ (2) 由相应的六氮杂-双（苯硫酚盐）大环（L1）2 支持的相应母体复合物的氧化-. 通过元素分析、质谱、红外和紫外/可见光谱对化合物进行表征。4 和 5 的四苯基硼酸盐的晶体结构表明，1 和 2 中的桥接苯硫酚官能团在两种情况下都转化为 μ1,3-桥接磺基。磺基的转化伴随着 Ni…Ni 距离的急剧增加，从 1 中的 3.483(1) A 和 2 中的 3.491(1) A 到 4 中的 4.543(1) A 和 4
• Binucleating Aza‐Sulfonate and Aza‐Sulfinate Macrocycles — Synthesis and Coordination Chemistry
  作者：Julia Hausmann、Steffen Käss、Sabrina Klod、Erich Kleinpeter、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/ejic.200400460

  日期：2004.11

  of S-oxygenated derivatives of a macrobinucleating hexaazadithiophenolate macrocycle H2L1 of the Robson type towards nickel(II) and zinc(II) ions are reported. Nickel complexes of the hexaazadiphenylsulfonate ligand (L2)2− [(L2)NiII2(μ-L)]+ (L = m-Cl-OBz− (3), Cl− (4) and OAc− (6)] are readily obtained in high yields by oxidation of the respective [(L1)NiII2(μ-L)]+ parent complexes [L = m-Cl-OBz− (2)

  报道了 Robson 型大双核六氮杂二硫酚盐大环 H2L1 的 S-氧化衍生物对镍 (II) 和锌 (II) 离子的制备和连接性能。六氮杂二苯磺酸盐配体 (L2)2− [(L2)NiII2(μ-L)]+ (L = m-Cl-OBz− (3), Cl− (4) 和 OAc− (6)] 的镍配合物很容易通过将各自的 [(L1)NiII2(μ-L)]+ 母体复合物 [L = m-Cl-OBz- (2), Cl- (1), OAc- (5)] 与间-氯过氧苯甲酸或过氧化氢。磺酸盐配合物的分解产生游离的大环 H2L2，在用 Zn(OAc)2·2H2O 处理后，产生抗磁性锌配合物 [(L2)ZnII2(OAc)]+ (8)。六氮杂二亚磺酸盐衍生物 (L3')2−, [(L3)CuII2]2+ (9) 的双核 CuII 复合物，在 CuI 的存在下，通过 (L1)2- 的空气氧化而出人意料地形成。2、3
• Stabilization of Hypophosphite in the Binding Pocket of a Dinuclear Macrocyclic Complex: Synthesis, Structure, and Properties of [Ni₂L(μ-O₂PH₂)]BPh₄ (L = N₆S₂ Donor Ligand)
  作者：Jochen Lach、Alexander Jeremies、Vasile Lozan、Claudia Loose、Torsten Hahn、Jens Kortus、Berthold Kersting

  DOI：10.1021/ic301710b

  日期：2012.11.19

  The dinickel(II) complex [Ni2L(ClO4)]ClO4 (1), where L2– represents a 24-membered macrocyclic hexaamine-dithiophenolate ligand, reacts with [nBu4N]H2PO2 to form the hypophosphito-bridged complex [Ni2L(μ-O2PH2)]+, which can be isolated as an air-stable perchlorate [Ni2L(μ-O2PH2)]ClO4 (2) or tetraphenylborate [Ni2L(μ-O2PH2)]BPh4 (3) salt. 3·MeCN crystallizes in the triclinic space group P1̅. The bisoctahedral

  二镍（II）配合物[Ni 2 L（ClO 4）] ClO 4（1），其中L 2–表示24元大环六胺-二硫酚盐配体，与[ n Bu 4 N] H 2 PO 2反应形成所述hypophosphito桥连络合物[倪2 L（μ-O 2 PH 2）] +，其可被分离为空气稳定的高氯酸盐[倪2 L（μ-O 2 PH 2）] CLO 4（2）或四苯基硼酸盐[镍2 L（μ-O 2 PH2）] BPh 4（3）盐。3 ·MeCN中结晶的三斜晶系空间群P 1。所述bisoctahedral [倪2 L（μ-O 2 PH 2）] +阳离子已A N 3的Ni（μ 1,3 -O 2 PH 2）（μ-S）2 NIN 3核心结构与配体hypophosphito附连到2的Ni II离子在μ 1,3 -bridging模式。次磷酸配体易于被羧酸盐替代，与[Ni 2 L] 2+的更高亲和力相一致适用于更碱性的含氧阴离子。的治疗[倪2