2-chloro-N-(5-chloro-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide | 1373398-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-chloro-N-(5-chloro-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(5-chloro-6-fluorobenzothiazol-2yl)acetamide
• CAS: 1373398-74-3
• 化学式: C₉H₅Cl₂FN₂OS
• 分子量: 279.122
• InChiKey: GTOFCYUEUWPWII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-chloro-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide 、 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以72.56%的产率得到3-(2-(2-((5-chloro-6-fluoro -benzothiazol-2-yl)amino)-2-oxo-ethyl)hydrazinyl)-N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-3-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑和苯并噻唑衍生物的合成，表征和药物敏感性预测

  摘要：

  据报道，在主骨架中带有氮和硫的杂环化合物是生物活性基团。噻唑和苯并噻唑部分是该组的生物学上重要的一类。该研究集中于1，3-噻唑和苯并噻唑衍生物的合成和表征。还对这些新合成的化合物进行了药物相似性预测。

  DOI：

  10.13005/ojc/340660
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 2-chloro-N-(5-chloro-6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑和苯并噻唑衍生物的合成，表征和药物敏感性预测

  摘要：

  据报道，在主骨架中带有氮和硫的杂环化合物是生物活性基团。噻唑和苯并噻唑部分是该组的生物学上重要的一类。该研究集中于1，3-噻唑和苯并噻唑衍生物的合成和表征。还对这些新合成的化合物进行了药物相似性预测。

  DOI：

  10.13005/ojc/340660

文献信息

• Gawai, Ashish; Das, Sanjib; Nemade, Mahesh, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 3969 - 3974
  作者：Gawai, Ashish、Das, Sanjib、Nemade, Mahesh、Wathore, Sandeep

  DOI：——

  日期：——