2-(1,3-Diazinan-2-ylidene)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethanone | 1320264-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-Diazinan-2-ylidene)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 1320264-14-9
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂FN₂O
• 分子量: 289.137
• InChiKey: GBTYGGBWGPAROX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Diazinan-2-ylidene)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethanone 在 perfluorobutanesulfonyl azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3-(2',6'-dichloro-3'-fluorobenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  以氟烷磺酰基叠氮化物为重氮转移试剂轻松，定量合成1,3-二氮杂杂环融合的1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  通过与氟代链烷磺酰基叠氮化物将杂环烯酮缩醛的1，3-偶极环加成，然后在室温下不用任何催化剂消除氟代链烷磺酰基酰胺，可方便地定量制备一系列1,3-二氮杂杂环稠合的1,2,3-三唑。 氟烷磺酰基叠氮化物-乙烯酮缩醛-1,3-偶极环加成-杂环-1,3-二氮杂杂环稠合的1,2,3-三唑

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260043

文献信息

• Enantioselective Epoxypyrrolidines via a Tandem Cycloaddition/Autoxidation in Air and Mechanistic Studies
  作者：Kaixiu Luo、Yongqiang Zhao、Jiawei Zhang、Jia He、Rong Huang、Shengjiao Yan、Jun Lin、Yi Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03605

  日期：2019.1.18

  A tandem cycloaddition/autoxidation reaction between heterocyclic ketene aminals and diazoester in air is described for the enantioselective preparation of epoxypyrrolidines. Notably, the results of mechanistic studies suggest that epoxide was oxidized from an sp3 C–C single bond, which is of mechanistic and practical interest as this protocol may be suitable for constructing other bioactive heterocyclic

  描述了在空气中杂环烯酮缩醛和重氮酸酯之间的串联环加成/自氧化反应，用于对映体制备环氧吡咯烷。值得注意的是，机理研究的结果表明，环氧化物被sp 3 C–C单键氧化，这具有机理和实际意义，因为该方案可能适用于构建其他具有生物活性的环氧化物。