Ethyl 5-benzoylamino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 99347-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-benzoylamino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-benzamido-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；N-(1-methyl-4-carbethoxy-5-yl)-benzamide；Ethyl 5-benzamido-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 99347-01-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: RJXRHFCDRBTARW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  363.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-benzoylamino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 反应 8.0h， 生成 1-<(5-Amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)carbonyl>semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Wamhoff, Heinrich; Ertas, Muemtaz; Atta, Sanaa M. S., Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1910 - 1916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 、 苯甲酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到Ethyl 5-benzoylamino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-（酰基氨基）噻吩-3-羧酰胺及其类似物的合成，结构性质和药理评价†

  摘要：

  我们之前已经报道了2-（酰基氨基）噻吩-3-羧酸甲酯作为GABA B阳性变构调节剂在体外和体内均具有活性，其合成和药理学表征。在当前的工作中，我们描述了基于酰胺基或杂环基团的酯部分的生物等位取代以及作为其刚性类似物的噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物的合成，合成新化合物。4 H-噻吩并[2,3- d ] [1,3]恶嗪-4-酮被用作合成中间体，以制备其中一些化合物。恶嗪酮11b，16和17的结构X射线晶体学研究确定了这些化合物的存在，这无疑排除了先前为这些化合物所假定的同分异构的β-内酰胺结构。无论是变构还是正构配体，这些新分子均未在GABA B受体上显示出显着活性。

  DOI：

  10.1039/c3ra45546g

文献信息

• Studies on the Synthesis of Heterocyclic Compounds. Part XII. Pyrazolo[4,3-c]-1,5-banzodiazocine-4,10-dione. A New Ring System
  作者：Salvatore Plescia、Maria Luisa Bajardi、Giuseppe Daidone、Angela Roccaro

  DOI：10.3987/com-87-4261

  日期：——
• WAMHOFF, H.;ERTAS, MUEMTAZ;ATTA, SANAA, M. S., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 9, 1910-1916
  作者：WAMHOFF, H.、ERTAS, MUEMTAZ、ATTA, SANAA, M. S.

  DOI：——

  日期：——