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1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-1,2-dihydroxy-1,8-naphthyridine-3-carbonyl chloride
1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-1,2-dihydroxy-1,8-naphthyridine-3-carbonyl chloride | 1239164-71-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-1,2-dihydroxy-1,8-naphthyridine-3-carbonyl chloride
英文别名
——
CAS
1239164-71-6
化学式
C
17
H
11
ClN
2
O
4
mdl
——
分子量
342.738
InChiKey
KTQANVGNWJYYFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.54
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
70.42
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-1,2-dihydroxy-1,8-naphthyridine-3-carbonyl chloride
在
三乙胺
、
丙酮氰醇
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-hydroxy-6-oxo-1-cyclohexenecarbonyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
RING-FUSED 2-PYRIDONE DERIVATIVES AND HERBICIDES
摘要:
提供了具有优异除草活性并对有用作物等表现出高安全性的2-吡啶酮衍生物;其盐;以及含有这些化合物的除草剂。更详细地说,提供了通式[I]所表示的2-吡啶酮衍生物或其农药可接受的盐,以及含有这些化合物的除草剂。在通式[I]中,X1是氧原子或硫原子;X2、X3和X4分别为CH或N(O)m;m是0或1的整数;R1是氢原子,C1-12烷基或类似物;R2是卤素原子,氰基或类似物;n是0到4的整数;R3是羟基,卤素原子或类似物;A1是C(R11R12);A2是C(R13R14)或C═O;A3是C(R15R16);R11、R12、R13、R14、R15和R16分别独立地是氢原子或C1-6烷基基团。
公开号:
US20110287937A1
作为产物:
描述:
2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)amino-3-pyridinylmethanol
在
N,N-二甲基甲酰胺
四氢吡咯
、
manganese(IV) oxide
、
草酰氯
、
lithium hydroxide monohydrate
、
水
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
1-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-1,2-dihydroxy-1,8-naphthyridine-3-carbonyl chloride
参考文献:
名称:
RING-FUSED 2-PYRIDONE DERIVATIVES AND HERBICIDES
摘要:
提供了具有优异除草活性并对有用作物等表现出高安全性的2-吡啶酮衍生物;其盐;以及含有这些化合物的除草剂。更详细地说,提供了通式[I]所表示的2-吡啶酮衍生物或其农药可接受的盐,以及含有这些化合物的除草剂。在通式[I]中,X1是氧原子或硫原子;X2、X3和X4分别为CH或N(O)m;m是0或1的整数;R1是氢原子,C1-12烷基或类似物;R2是卤素原子,氰基或类似物;n是0到4的整数;R3是羟基,卤素原子或类似物;A1是C(R11R12);A2是C(R13R14)或C═O;A3是C(R15R16);R11、R12、R13、R14、R15和R16分别独立地是氢原子或C1-6烷基基团。
公开号:
US20110287937A1
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