| 37676-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 37676-17-8
• 化学式: C₃₀H₂₂Cl₂O₂
• 分子量: 485.409
• InChiKey: KHZYGQWRPAJXDM-PCYFZWJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯查耳酮 反应 48.0h， 以10.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antinociceptive Activities of .ALPHA.-Truxillic Acid and .BETA.-Truxinic Acid Derivatives

  摘要：

  我们最近的研究表明，α-曲昔酸衍生物的二聚体结构对其抗炎活性的表达起着重要作用。为了研究结构与抗炎活性之间的相关性，本报告制备了α-曲昔酸（1）及其衍生物（2-6）、β-曲昔酸（7）及其衍生物（8-10），并在福尔马林试验中评估了它们的活性。所有化合物对神经源性疼痛反应的活性都很弱或没有，但对福尔马林诱导的炎症性疼痛反应有显著的活性。抗炎活性最高的是α-曲昔酸（1）及其衍生物 4,4′-二羟基-α-曲昔酸（2）。此外，α-曲昔酸（1）及其衍生物α-曲昔酸双（对硝基苯基）酯（5）的抗炎活性高于β-曲昔酸（7）及其相应衍生物（10）。此外，游离羧酸（1、2）的活性高于其二甲酯（3、4）和双（对硝基苯基）酯（5）。这些结果证实，二聚体结构的 α 形成和游离羧酸对抗炎活性的表达也很重要。此外，4,4′-二氯-β-曲辛酸（8）比其母体化合物 7 具有更高的活性；1,3-二苯甲酰基-2,4-二（4-氯苯基）环丁烷（6）也表现出很强的抗炎活性。这些结果表明，苯基中的取代基对于抗炎活性的表达也很重要。为了了解它们的活性强度，在福尔马林试验中将 2 和 4,4′-二氯衍生物（6、8）的抗炎活性与吲哚美辛（一种非甾体抗炎药）的抗炎活性进行了比较。结果表明，化合物 2、6 和 8 比吲哚美辛具有更强的抗炎活性。这些结果表明，α-曲昔酸和β-曲昔酸衍生物可能被开发成一种新型消炎药。

  DOI：

  10.1248/bpb.29.580