bis(1,3-dimesityltetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)iridium(VII) hydride | 1619258-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(1,3-dimesityltetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)iridium(VII) hydride
• CAS: 1619258-81-9
• 化学式: C₄₄H₅₉IrN₄
• 分子量: 836.199
• InChiKey: NBSQNDJHCBQESI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,3-dimesityltetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)iridium(VII) hydride 在 3,3-二甲基-1-丁烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  调节铱双（N-杂环卡宾）配合物的反应性：环尺寸对E–H键活化化学的影响†

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHCs）的空间和电子性质随环大小的变化对它们的后期过渡金属配合物的反应性具有深远的影响。比较具有5元或6元饱和NHC的密切相关的配合物，发现较大的环与分子内C–H活化的倾向增加相关，但与外部底物的反应性则明显较低。因此，[IrL 2（H）2 ] +类型的系统产生了相反的化学行为，主要反映了通过N键合的芳基取代基对金属中心进行二次稳定的不同可能性：高度不稳定的[Ir（5-Mes ）2（高）2 ] +只能通过捕集实验进行研究，而[Ir（6-Mes） 2（H） 2 ] +是空气和湿气稳定的，并且对许多外部试剂均无反应。使用适当的底物，可以利用这种增强的反应性，并且原位生成的[Ir（5-Mes） 2（H） 2 ] +能够进行分子间的BH和N-H活化化学反应。在H 3 B·NMe 2 H的情况下，这为通过单晶中子衍射方法研究胺/氨基硼烷配位提供了难得的机会。

  DOI：

  10.1039/c4dt01398k
• 作为产物：
  描述：

  、 氢气 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到bis(1,3-dimesityltetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)iridium(VII) hydride
  参考文献：
  名称：

  调节铱双（N-杂环卡宾）配合物的反应性：环尺寸对E–H键活化化学的影响†

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHCs）的空间和电子性质随环大小的变化对它们的后期过渡金属配合物的反应性具有深远的影响。比较具有5元或6元饱和NHC的密切相关的配合物，发现较大的环与分子内C–H活化的倾向增加相关，但与外部底物的反应性则明显较低。因此，[IrL 2（H）2 ] +类型的系统产生了相反的化学行为，主要反映了通过N键合的芳基取代基对金属中心进行二次稳定的不同可能性：高度不稳定的[Ir（5-Mes ）2（高）2 ] +只能通过捕集实验进行研究，而[Ir（6-Mes） 2（H） 2 ] +是空气和湿气稳定的，并且对许多外部试剂均无反应。使用适当的底物，可以利用这种增强的反应性，并且原位生成的[Ir（5-Mes） 2（H） 2 ] +能够进行分子间的BH和N-H活化化学反应。在H 3 B·NMe 2 H的情况下，这为通过单晶中子衍射方法研究胺/氨基硼烷配位提供了难得的机会。

  DOI：

  10.1039/c4dt01398k