9-(2-deoxy-4,6-O-(hydroxyphosphinyl)-β-D-ribo-hexopyranosyl)-6-aminopurine, ammonium form | 107712-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 9-(2-deoxy-4,6-O-(hydroxyphosphinyl)-β-D-ribo-hexopyranosyl)-6-aminopurine, ammonium form
• CAS: 107712-25-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₅O₆P*H₃N
• 分子量: 360.266
• InChiKey: CUVKTZFXYGCVRH-HERWRDCPSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-9-(2-deoxy-6-O-phosphono-β-D-ribo-hexopyranosyl)purine, ammonium form 在 N,N'-dicyclohexyl-4-morpholine-carboxamidine 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 9-(2-deoxy-4,6-O-(hydroxyphosphinyl)-β-D-ribo-hexopyranosyl)-6-aminopurine, ammonium form
  参考文献：
  名称：

  某些2-deoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl核苷和核苷酸的合成，结构和生物学活性。

  摘要：

  通过路易斯酸催化的缩合反应合成了带有腺嘌呤（2），次黄嘌呤（17），鸟嘌呤（23），胞嘧啶（13）和尿嘧啶（7）作为糖苷的2-Deoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl核苷。合适的三甲基甲硅烷基化的杂环碱和2-脱氧-1,3,4,6-四-O-（4-硝基苯甲酰基）-β-D-核糖己糖+ ++（5）的收率高。当通过甲硅烷基化的尿嘧啶与2-deoxy-3,4,6-tris-O-（4-硝基苯甲酰基）-alpha-D-ribo-hexopyranosyl bromide（8）之间的反应尝试通过SN2取代7时，主要产物1-（2-脱氧-3,4,6-三-O-（4-硝基苯甲酰基）-α-D-核糖-己吡喃糖基）-2,4-嘧啶二酮（9）保留了α构型异头碳。1-（2-deoxy-D-ribo-hexopyranosyl）-2的两个端基的结构 通过单晶X射线方法分配4-嘧啶二酮。通过4-硝基苯甲酰化核苷的质

  DOI：

  10.1021/jm00389a015