[(4-benzyl-4-methyl-2-phenyl-5(4H)-oxazolone)PdCl2(PEt3)] | 325462-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4-benzyl-4-methyl-2-phenyl-5(4H)-oxazolone)PdCl2(PEt3)]
• 英文别名: [(4-Benzyl-4-methyl-2-phenyl-5(4H)-oxazolon)PdCl2(PEt3)](germ.)
• CAS: 325462-16-6
• 化学式: C₂₃H₃₀Cl₂NO₂PPd
• 分子量: 560.796
• InChiKey: SIMZHMMRIXSRRH-GIZSFIMASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 rac-4-benzyl-4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(4-benzyl-4-methyl-2-phenyl-5(4H)-oxazolone)PdCl2(PEt3)]
  参考文献：
  名称：

  Metallkomplexe von biologisch wichtigen Liganden, CXXIX [1]。钯 (II)-和铂 (II)-Komplexe von 4,4-disubstituierten Oxazolonen 和 C2-symmetrischen Bis(oxazolonen) 生物重要配体的金属配合物，CXXIX [1]。4,4-二取代恶唑酮和C2-对称双(恶唑酮)的钯(II)和铂(II)配合物

  摘要：

  摘要 4-Benzyl-4-methyl-2-phenyl-5(4H)-oxazolone (1) 与氯桥化合物 [R3PMCl2]2 (M = Pt, Pd) 形成配合物 Cl2Pt(PR3)(l) (R = Et, nBu) 和 Cl2Pd(PEt3)(l)。还使用了对映体纯 C2-对称 CMe2 桥连双（恶唑酮）5 和 6，它们与 PdCl2 形成螯合物 13 和 14。 Cl2P d[OC (O)-CMe2-N=C 的 X 射线结构测定-CMe2-C=N-CMe2-C (O)-O ] (10) 表明 CMe2 桥的甲基之一位于钯原子附近。这也可以在 1H NMR 谱中检测到。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-1009