O-ethyl [(phenyl)(tosyl)methyl]thiocarbamate | 40939-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl [(phenyl)(tosyl)methyl]thiocarbamate
• 英文别名: [phenyl-(toluene-4-sulfonyl)-methyl]-thiocarbamic acid O-ethyl ester；N-<α-(Toluol-4-sulfonyl)-benzyl>-thiocarbaminsaeure-O-aethylester；N-(α-Tosyl-benzyl)-thiocarbaminsaeure-O-ethylester
• CAS: 40939-14-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S₂
• 分子量: 349.475
• InChiKey: DACMOQSLZWJREV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl [(phenyl)(tosyl)methyl]thiocarbamate 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(α-Tosylbenzyl)aethoxychloroformimid
  参考文献：
  名称：

  Olijnsma,T.; Engberts,J.B.F.N., Synthetic Communications, 1973, vol. 3, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 O-ethyl [(phenyl)(tosyl)methyl]thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  基于硫代氨基甲酸酯的 2,4,5,6-四氢-3H-1,2,4-三氮杂-3-硫酮合成

  摘要：

  开发了从硫代氨基甲酸乙酯开始的 5,7-二芳基取代的 2,4,5,6-四氢-3H-1,2,4-三氮杂-3-硫酮的五步合成。该合成包括硫代氨基甲酸乙酯与芳香醛和对甲苯亚磺酸的三组分缩合反应，得到 O-乙基[（芳基）（甲苯磺酰基）甲基]硫代氨基甲酸酯，然后将其转化为相应的 O-乙基（3-苯基-3-通过用二苯甲酰甲烷的烯醇钠处理然后碱促进的逆克莱森缩合反应生成氧代丙基）硫代氨基甲酸酯。制备的硫代氨基甲酸酯与肼反应，随后衍生的 4-[(3-腙-3-苯基)丙-1-基]氨基脲的酸催化环化得到目标三氮杂卓。

  DOI：

  10.3184/174751917x14873588907729

文献信息

• Olijnsma,T. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, # 12, p. 1281 - 1287
  作者：Olijnsma,T. et al.

  DOI：——

  日期：——