ethyl 8-methyl-2-(methylsulfanyl)-9-(propan-2-yl)-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-h]quinazoline-7-carboxylate | 1391938-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 8-methyl-2-(methylsulfanyl)-9-(propan-2-yl)-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-h]quinazoline-7-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-methyl-2-methylsulfanyl-9-propan-2-yl-5,6-dihydropyrrolo[3,2-h]quinazoline-7-carboxylate
• CAS: 1391938-92-3
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 345.466
• InChiKey: SDMFUWUWPITLFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (6E)-6-[(dimethylamino)methylidene]-2-methyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3-carboxylate 在 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 8-methyl-2-(methylsulfanyl)-9-(propan-2-yl)-6,9-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-h]quinazoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PYRROLO DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLO TRICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的三环吡咯衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2012101032A1

文献信息

• [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012101453A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate thereof (I) Wherein Y, Z, R3, U, R4, m and n are as defined in the claims.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物，其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。
• TRICYCLIC PYRROLO DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US20130296305A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to tricyclic pyrrolo derivatives of Formula (I), which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）的三环吡咯衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面有用。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2668157A1

  公开（公告）日：2013-12-04
• US8975267B2
  申请人：——

  公开号：US8975267B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• US9309253B2
  申请人：——

  公开号：US9309253B2

  公开（公告）日：2016-04-12