tert-butyl N-[2-(6-aminopurin-9-yl)ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate | 221248-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(6-aminopurin-9-yl)ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 221248-09-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₆O₃
• 分子量: 322.367
• InChiKey: IVJNOHASNZENIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(6-aminopurin-9-yl)ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-(5-hydroxy-3-aza-pentyl)adenine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activity of Novel Aza-acyclonucleosides

  摘要：

  We have prepared a series of novel aza-acyclonucleosides as potential antiviral agents. These compounds were prepared from diethanolamine and the desired purine or pyrimidine base via a Mitsunobu coupling. No antiviral activity was observed against either HSV-I or HCMV.

  DOI：

  10.1080/15257779908043070
• 作为产物：
  描述：

  O-benzyloxycarbonyl-N-tert-butoxycarbonyl diethanolamine 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 tert-butyl N-[2-(6-aminopurin-9-yl)ethyl]-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activity of Novel Aza-acyclonucleosides

  摘要：

  We have prepared a series of novel aza-acyclonucleosides as potential antiviral agents. These compounds were prepared from diethanolamine and the desired purine or pyrimidine base via a Mitsunobu coupling. No antiviral activity was observed against either HSV-I or HCMV.

  DOI：

  10.1080/15257779908043070