1N,4N-(bis-mesitylenesulfonyl)-N-t-butyl-1,4-diaminobutane | 544423-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1N,4N-(bis-mesitylenesulfonyl)-N-t-butyl-1,4-diaminobutane
• CAS: 544423-61-2
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₄S₂
• 分子量: 508.747
• InChiKey: YFDAOQRKOZZUOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1N,4N-(bis-mesitylenesulfonyl)-N-t-butyl-1,4-diaminobutane 、 1,2-bis(mesitylene-2-sulfonyloxymethyl)cyclopropane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到1,13-(bis(t-butyl)mesitylenesulfonylamide)-[(E)-7,8-cyclopropyl]-5,10-bis(mesitylenesulfonyl)-5,10-diazatridecane
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl substituted polyamines for cancer therapy and methods of synthesis therefor

  摘要：

  抑制构象限制的多胺化合物可用于治疗癌症和其他以异常细胞增殖为特征的疾病。改进的合成这类化合物的方法也被揭示。在该发明的一种方法中，带有卡宾基或卡宾等效基团的化合物与烯烃化合物的双键发生反应，形成环丙基环作为合成的第一步。

  公开号：

  US20030195377A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1N,4N-(bis-mesitylenesulfonyl)-N-t-butyl-1,4-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl substituted polyamines for cancer therapy and methods of synthesis therefor

  摘要：

  抑制构象限制的多胺化合物可用于治疗癌症和其他以异常细胞增殖为特征的疾病。改进的合成这类化合物的方法也被揭示。在该发明的一种方法中，带有卡宾基或卡宾等效基团的化合物与烯烃化合物的双键发生反应，形成环丙基环作为合成的第一步。

  公开号：

  US20030195377A1