Methyl-(α-methylamino-cyclopentyl)-keton | 3341-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Methyl-(α-methylamino-cyclopentyl)-keton
• 英文别名: 1-[1-(Methylamino)cyclopentyl]ethan-1-one；1-[1-(methylamino)cyclopentyl]ethanone
• CAS: 3341-70-6
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: LEPVLANSRFSGMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• TRIAZOLE-CROSSLINKED AND THIOETHER-CROSSLINKED PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES
  申请人：Aileron Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130210745A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided herein are peptidomimetic macrocycles and methods of using such macrocycles for the treatment of disease.

  本文提供了肽类模拟大环化合物以及利用这些大环化合物治疗疾病的方法。
• [EN] CELL PERMEABLE PEPTIDOMIMETIC MACROCYCLES<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDOMIMÉTIQUES PERMÉABLES AUX CELLULES
  申请人：AILERON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017205786A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides peptidomimetic macrocycles and methods for selecting peptidomimetic macrocycles and methods of using such peptidomimetic macrocycles for the treatment of disease.

  本发明提供了肽类模拟宏环以及选择肽类模拟宏环的方法和使用这种肽类模拟宏环治疗疾病的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Toth Istvan

  公开号：US20100130581A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  This invention relates to derivatives of an endomorphin, or of an endomorphin analog, comprising at least one moiety selected from a lipid moiety, a cyclitol moiety and a saccharide moiety.

  本发明涉及内啡肽的衍生物或内啡肽类似物的衍生物，其中至少包括一种取自脂质基团、环糖基团和糖基团的基团。
• Organic Compounds and their uses
  申请人：Britt Shawn D.

  公开号：US20100240638A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Compounds acting as peptide gap junction modulators and their uses
  申请人：Zealand Pharma A/S

  公开号：EP2260859A1

  公开（公告）日：2010-12-15

  Compounds capable of modulating intracellular gap junctional communication, and their uses in the treatment of diseases associated with impaired gap junction intracellular communication (GJIC) are disclosed.

  本研究公开了能够调节细胞内缝隙连接通讯的化合物及其在治疗与细胞内缝隙连接通讯（GJIC）受损有关的疾病中的用途。