2-<<2-(methylamino)ethoxy>methyl>-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine oxalate | 88150-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-<<2-(methylamino)ethoxy>methyl>-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine oxalate
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-2-[2-(methylamino)ethoxymethyl]-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine, oxalate salt；5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-6-[2-(methylamino)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;oxalic acid
• CAS: 88150-31-6
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₁H₂₇ClN₂O₅
• 分子量: 512.944
• InChiKey: JIBFJHPATXJBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(N-benzyl-N-methylamino)ethoxymethyl]-4-[2-chlorophenyl]-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine, oxalate salt 在 钯 氢气 、 benzyl 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give the title compound (2.4 g), m.p. 211°的产率得到2-<<2-(methylamino)ethoxy>methyl>-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine oxalate
  参考文献：
  名称：

  2-(Secondary aminoalkoxymethyl) dihydropyridine derivatives as

  摘要：

  公式为##STR1##的二氢吡啶化合物或其药学上可接受的酸加成盐，其中Y为--(CH.sub.2).sub.2 --，--(CH.sub.2).sub.3 --，--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --；R为芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2各自独立地为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基；R.sup.3为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，2-(C.sub.1-C.sub.4烷氧基)乙基，环丙基甲基，苄基或--(CH.sub.2).sub.mCOR.sup.4，其中m为1、2或3，R.sup.4为羟基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基或--NR.sup.5R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，可用于治疗或预防心脏病或高血压。

  公开号：

  US04572909A1

文献信息

• ARROWSMITH J. E.; CAMPBELL S. F.; CROSS P. E.; STUBBS J. K.; BURGES R. A.+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1696-1702
  作者：ARROWSMITH J. E.、 CAMPBELL S. F.、 CROSS P. E.、 STUBBS J. K.、 BURGES R. A.+

  DOI：——

  日期：——