propan-2-yl (5S,6R,7S)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butyl-7-hydroxy-7-[2-[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl]-4-methoxyphenyl]-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridine-6-carboxylate | 203576-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: propan-2-yl (5S,6R,7S)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butyl-7-hydroxy-7-[2-[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl]-4-methoxyphenyl]-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 203576-53-8
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₇
• 分子量: 575.702
• InChiKey: ILRLDFJBQGMSTG-YKPJKBSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl (5S,6R,7S)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butyl-7-hydroxy-7-[2-[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl]-4-methoxyphenyl]-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridine-6-carboxylate 在 oxidizing agent 、 三乙基硅烷 、 四氯化钛 作用下， 生成 (2S)-3-[2-[(5S,6R,7R)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butyl-6-propan-2-yloxycarbonyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-yl]-5-methoxyphenyl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric conjugate addition reaction

  摘要：

  这项发明涉及一种内皮素拮抗剂合成中的关键中间体，通过不对称共轭加成反应合成这种关键中间体。

  公开号：

  US06353110B1
• 作为产物：
  描述：

  propan-2-yl (3S)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[6-butyl-2-[2-[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl]-4-methoxybenzoyl]pyridin-3-yl]propanoate 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到propan-2-yl (5S,6R,7S)-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butyl-7-hydroxy-7-[2-[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl]-4-methoxyphenyl]-5,6-dihydrocyclopenta[b]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric conjugate addition reaction

  摘要：

  这项发明涉及一种内皮素拮抗剂合成中的关键中间体，通过不对称共轭加成反应合成这种关键中间体。

  公开号：

  US06353110B1