2,3,5-trichloro-10-<(dimethylamino)carbonyl>-8-(methoxycarbonyl)-7-<1-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl>-6a,7,10,10a-terahydrobenzoquinoline | 105619-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-trichloro-10-<(dimethylamino)carbonyl>-8-(methoxycarbonyl)-7-<1-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl>-6a,7,10,10a-terahydrobenzoquinoline
• 英文别名: 2,3,5-trichloro-10-[(dimethylamino)carbonyl]-8-(methoxycarbonyl)-7-[1-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl]-6a,7,10,10a-terahydrobenzo[h]quinoline
• CAS: 105619-20-3
• 化学式: C₂₃H₂₅Cl₃N₂O₅
• 分子量: 515.821
• InChiKey: BPOYJBUNIPFTQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯噻吩1,1-二氧化物 、 1-<(dimethylamino)carbonyl>-3-(methoxycarbonyl)-4-<1-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl>-1,4-dihydropyridine 以 甲苯 为溶剂， 以36%的产率得到6,7-dichloro-1-<(dimethylamino)carbonyl>-3-(methoxycarbonyl)-4-<1-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl>-1,4,4a,8a-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-substituted 4-(2-oxoalkyl)-1,4-dihydronicotinates and their inverse electron demand Diels-Alder reaction with 3,4-dichlorothiophene 1,1-dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a051