(3aα,4β,7β,7aα,8β,9β)-4,7,8,9-tetrahydro-2,4,7,8,9,10,11-heptamethyl-5,6-diphenyl-3a,7a<1',2'>-endo-cyclobut-4,7-methano-1H-isoindole-1,3,12(2H)-trione | 95838-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aα,4β,7β,7aα,8β,9β)-4,7,8,9-tetrahydro-2,4,7,8,9,10,11-heptamethyl-5,6-diphenyl-3a,7a<1',2'>-endo-cyclobut-4,7-methano-1H-isoindole-1,3,12(2H)-trione
• 英文别名: (3aα,4β,7β,7aα,8β,9β)-4,7,8,9-tetrahydro-2,4,7,8,9,10,11-heptamethyl-5,6-diphenyl-3a,7a[1',2']-endo-cyclobut-4,7-methano-1H-isoindole-1,3,12(2H)-trione
• CAS: 95838-08-7；113429-51-9
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₃
• 分子量: 477.603
• InChiKey: KGXDINDZNWSGIK-JQUHQKEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4β,7β,7aα,8β,9β)-4,7,8,9-tetrahydro-2,4,7,8,9,10,11-heptamethyl-5,6-diphenyl-3a,7a<1',2'>-endo-cyclobut-4,7-methano-1H-isoindole-1,3,12(2H)-trione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到octamethyl-(1rH,2cH,5cH,6cH)-tricyclo[4.2.0.02,5]octa-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Pitt, Ian G.; Russel, Richard A.; Warrener, Ronald N., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 13, p. 1627 - 1634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-3,4-diphenylcyclopenta-2,4-dione dimer 、 (1α,2α,5α,6α)-1,6-dibromo-2,3,4,5,8-pentamethyl-8-azatricyclo<4.3.0.0^2,5>non-3-en-7,9-dione 在 银 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aα,4β,7β,7aα,8β,9β)-4,7,8,9-tetrahydro-2,4,7,8,9,10,11-heptamethyl-5,6-diphenyl-3a,7a<1',2'>-endo-cyclobut-4,7-methano-1H-isoindole-1,3,12(2H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Pitt, Ian G.; Russel, Richard A.; Warrener, Ronald N., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 13, p. 1627 - 1634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Warrener, Ronald N.; Pitt, Ian G.; Russell, Richard A., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 9, p. 1293 - 1305
  作者：Warrener, Ronald N.、Pitt, Ian G.、Russell, Richard A.

  DOI：——

  日期：——