5-methyl-2-chlorosulfonyl-3-methylbenzo[b]thiophene | 58401-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-methyl-2-chlorosulfonyl-3-methylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-chlorosulfonyl-5-methyl-3-methylbenzo[b]thiophene；3,5-dimethylbenzothiophene-2-sulfonyl chloride；3,5-Dimethyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 58401-22-2
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂S₂
• mdl: MFCD22391919
• 分子量: 260.765
• InChiKey: KYKSZOHCIBGWPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-甲烷磺酰基苯甲酸甲酯 、 5-methyl-2-chlorosulfonyl-3-methylbenzo[b]thiophene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 methyl 4-(5-methyl-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonylamino)-3-methanesulfonylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted benzothiophenesulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种N-取代苯并噻吩磺酰胺衍生物或其药用可接受盐及其应用。此外，它提供了一种用于预防或治疗由于针对钙蛋白酶活性引起的血管紧张素II或内皮素I的异常增加，或由于肥大细胞的活化引起的心脏或循环疾病等的药剂，以及一种用于手术后预防粘连的药剂，其中该药剂对钙蛋白酶具有选择性抑制作用。

  公开号：

  US20030229126A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯并噻吩 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以40%的产率得到5-methyl-2-chlorosulfonyl-3-methylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012035171A3

文献信息

• SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Bystrom Styrbjorn

  公开号：US20130172339A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  A compound of formula (I), wherein A is S, O or a double bond, and L is a substituted thiazolyl, phenyl or pyridyl. The compound is useful for the treatment of inflammation and cancer.

  式(I)的化合物，其中A为S、O或双键，L为取代的噻唑基、苯基或吡啶基。该化合物可用于治疗炎症和癌症。
• Sulfonamide compounds
  申请人：Bystrom Styrbjorn

  公开号：US09233946B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  A compound of formula (I), wherein A is S, O or a double bond, and L is a substituted thiazolyl, phenyl or pyridyl. The compound is useful for the treatment of inflammation and cancer.

  化合物的化学式为(I)，其中A为S、O或双键，L为取代的噻唑基、苯基或吡啶基。该化合物可用于治疗炎症和癌症。
• N-SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENESULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：TOA Eiyo Ltd.

  公开号：EP1325920B1

  公开（公告）日：2010-08-25
• Structure–Activity relationship of benzo[b]thiophene-2-sulfonamide derivatives as novel human chymase inhibitors
  作者：Hidekazu Masaki、Yusuke Mizuno、Akira Tatui、Akira Murakami、Yuuki Koide、Shoji Satoh、Atsuo Takahashi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.08.040

  日期：2003.11

  We have identified a new class of chymase inhibitor through a substituent analysis of MWP00965, which we previously discovered by in silico screening. TY-51076 (7) showed high potency (IC50 = 56 nM) and excellent selectivity for chymase compared to chymotrypsin and cathepsin G ( > 400-fold). The synthesis and structure-activity relationship of this class are described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7071220B2
  申请人：——

  公开号：US7071220B2

  公开（公告）日：2006-07-04