Ph2Pt((2,6-Me2C6H3)-N=C(Me)-C(Me)=N-(2,6-Me2C6H3)) | 312925-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2Pt((2,6-Me2C6H3)-N=C(Me)-C(Me)=N-(2,6-Me2C6H3))
• 英文别名: [2,6-Me2C6H3N=C(Me)C(Me)=N-2,6-Me2C6H3]Pt(Ph)2；[(2,6-Me2C6H3N=CMe-CMe=NC6H3-2,6-Me2)PtPh2]；(2,6-Me2C6H3-N=CMe-CMe=N-2,6-Me2C6H3)PtPh2
• CAS: 312925-30-7
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂Pt
• 分子量: 641.715
• InChiKey: VRMORMVXQXHGAZ-GMLGPFLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 Ph2Pt((2,6-Me2C6H3)-N=C(Me)-C(Me)=N-(2,6-Me2C6H3)) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Ph(η2-C6H6)Pt((2,6-Me2C6H3)-N=C(Me)-C(Me)=N-(2,6-Me2C6H3))][BF4]
  参考文献：
  名称：

  为使用 2D NMR 交换光谱法研究铂介导的芳烃 C-H 活化反应添加新维度。Pt(II)苯基/苯位点交换的动力学

  摘要：

  (NN)PtPh(2) (1; NN = diimine ArN=CMe-CMe=NAr 与 Ar = 2,6-Me(2)C(6)H(3) (a), 2,4,6 的质子化-Me(3)C(6)H(2) (b), 4-Br-2,6-Me(2)C(6)H(2) (c), 3,5-Me(2)C (6)H(3) (d) 和 4-CF(3)C(6)H(4) (e)) 在 MeCN 存在下在环境温度下生成 (NN)Pt(Ph)(NCMe)（ +) (2). 在 -78 摄氏度时，1a 的质子化产生 (NN)PtPh(2)(H)(NCMe)(+) (3a)，其产生苯和 2a，大约为 -40 摄氏度。 1a-e 在 CD(2)Cl(2)/Et(2)Od(10) 中的质子化 (NN)Pt(C(6)H(5))(eta(2)-C (6)H(6))(+) (4a-e)。对苯配合物 4a-c，在 Pt 上进行空间保护，在约

  DOI：

  10.1021/ja056694z
• 作为产物：
  描述：

  cis-[PtPh₂(S(CH₃)₂)₂] 、 N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)butane-2,3-diimine 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到Ph2Pt((2,6-Me2C6H3)-N=C(Me)-C(Me)=N-(2,6-Me2C6H3))
  参考文献：
  名称：

  为使用 2D NMR 交换光谱法研究铂介导的芳烃 C-H 活化反应添加新维度。Pt(II)苯基/苯位点交换的动力学

  摘要：

  (NN)PtPh(2) (1; NN = diimine ArN=CMe-CMe=NAr 与 Ar = 2,6-Me(2)C(6)H(3) (a), 2,4,6 的质子化-Me(3)C(6)H(2) (b), 4-Br-2,6-Me(2)C(6)H(2) (c), 3,5-Me(2)C (6)H(3) (d) 和 4-CF(3)C(6)H(4) (e)) 在 MeCN 存在下在环境温度下生成 (NN)Pt(Ph)(NCMe)（ +) (2). 在 -78 摄氏度时，1a 的质子化产生 (NN)PtPh(2)(H)(NCMe)(+) (3a)，其产生苯和 2a，大约为 -40 摄氏度。 1a-e 在 CD(2)Cl(2)/Et(2)Od(10) 中的质子化 (NN)Pt(C(6)H(5))(eta(2)-C (6)H(6))(+) (4a-e)。对苯配合物 4a-c，在 Pt 上进行空间保护，在约

  DOI：

  10.1021/ja056694z

文献信息

• Mechanistic Investigation of Benzene C−H Activation at a Cationic Platinum(II) Center:  Direct Observation of a Platinum(II) Benzene Adduct
  作者：Lars Johansson、Mats Tilset、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja0017460

  日期：2000.11.1

  The platinum(II) methyl cation [(N−N)Pt(CH3)(solv)]+BF4- (N−N = ArNC(Me)C(Me)NAr, Ar = 2,6-(CH3)2C6H3, solv = H2O (2a) or TFE = CF3CH2OH (2b)) is prepared by treatment of (N−N)Pt(CH3)2 with 1 equiv of aqueous HBF4 in TFE. Reaction of a mixture of 2a and 2b with benzene in TFE/H2O solutions cleanly affords the platinum(II) phenyl cation [(N−N)Pt(C6H5)(solv)]+BF4- (3). Investigations of the kinetics

  铂(II)甲基阳离子[(N−N)Pt(CH3)(solv)]+BF4- (N−N = ArNC(Me)C(Me)NAr, Ar = 2,6-( )2C6H3, solv = H2O (2a) 或 TFE = CF3C H (2b)) 通过用 TFE 中的 1 当量 H 水溶液处理 (NN)Pt( )2 来制备。2a 和 2b 的混合物与苯在 TFE/ 溶液中的反应干净地提供了铂 (II) 苯基阳离子 [(N-N)Pt(C6H5)(solv)]+ - (3)。动力学和同位素标记实验的研究表明，2 与苯的反应通过苯配位、苯 CH 键的可逆氧化加成、甲烷 C,H-σ 复合物的可逆形成和甲烷的最终解离进行。在 [(N−N)Pt( )( )]+ - (2a) 是主要起始配合物的条件下，苯与 2b 的配位决定速率受观察到的动力学速率定律（[ ] 中的逆一阶和
• Combined Low Temperature Rapid Scan and ¹H NMR Mechanistic Study of the Protonation and Subsequent Benzene Elimination from a (Diimine)platinum(II) Diphenyl Complex Relevant to Arene C−H Activation
  作者：Jerome Parmene、Ivana Ivanović-Burmazović、Mats Tilset、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic9005746

  日期：2009.10.5

  (N−N)PtPh(NCMe)+. This reaction proceeds by rate-limiting MeCN dissociation (ΔH⧧ = 88 ± 2 kJ mol−1, ΔS⧧ = +62 ± 6 J K−1 mol−1, ΔV⧧ = +16 ± 2 cm3 mol−1). Protonation of (N−N)PtPh2 in dichloromethane in the absence of MeCN cleanly produces the Pt(II) π-benzene complex (N−N)PtPh(η2-C6H6)+ at low temperatures. Addition of MeCN to a solution of the π-benzene complex causes an associative substitution of benzene by

  在（有和没有乙腈作为助溶剂的）二氯甲烷溶液中，对（二亚胺）Pt II二苯配合物（表示为（N-N）PtPh 2）的质子化和随后的苯消除反应进行了详细的动力学研究。在−80至+27°C的温度范围内，通过UV-vis停止流和NMR技术对反应进行光谱监控，可以评估酸浓度，配位溶剂（MeCN）浓度，温度和压力的影响。CH 2 Cl 2中具有HBF 4 ·Et 2 O的（N–N）PtPh 2的质子化/ MeCN中在金属动力学偏爱质子化发生的，而不是在一个苯基配位体，并迅速产生（N-N）乍得人道主义保护2 H（NCMe）+（Δ ħ ⧧ = 29±1千焦耳摩尔-1，Δ小号⧧ = -47±4 JK -1摩尔-1）。在较高的温度下，（N-N）PtPh 2 H（NCMe）+消除苯以提供（N-N）PtPh（NCMe）+。该反应通过限速的MeCN解离前进（Δ ħ ⧧ = 88±2千焦耳摩尔-1，Δ小号⧧ = 62±6
• Improved One-Pot Synthesis of Mixed Methyl−Aryl Platinum(II) Diimine Complexes
  作者：Martin Lersch、Bjørn Dalhus、John E. Bercaw、Jay Labinger、Mats Tilset

  DOI：10.1021/om050899z

  日期：2006.2.1

  A general one-pot synthetic route for mixed methyl-aryl Pt(II) diimine complexes is described. Performing the alkylation in neat Me2S instead of ether or THF greatly reduces the amount of comproportionation products otherwise formed, diminishes separation problems, and improves yields. Treatment of the intermediate methyl-aryl complexes (Me2S)(2)Pt(Me)(Ar) with diimines (N-N) furnishes the methyl-aryl Pt(II) diimine complexes (N-N)Pt(Me)(Ar) in 76-84% yields. The Pt methyl-phenyl complex [p-Tol-N=C(Me)C(Me)=N-p-Tol]Pt(Me)(Ph) has been characterized by X-ray diffraction.