1-(2-phenyl-1-(phenylethynyl)cyclopropyl)ethanone | 1387606-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-phenyl-1-(phenylethynyl)cyclopropyl)ethanone
• CAS: 1387606-17-8
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: RCSOJTMSNKUXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenyl-1-(phenylethynyl)cyclopropyl)ethanone 在 (tricyclohexylphosphine)gold(I) chloride 、 sodium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-methoxy-2-methyl-3-(2-phenoxy-2-phenylethyl)-5-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Highly Substituted Pyrroles by a Gold(I)-Catalyzed Tandem Reaction of 1-(1-Alkynyl)cyclopropyl Oxime Ethers with Nucleophiles

  摘要：

  A gold(I)-catalyzed tandem reaction of 1-(1-alkynyl) cyclopropyl oxime ethers with nucleophiles under mild conditions has been developed, which provides a facile access to highly substituted pyrroles in moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290978

文献信息

• Catalytic Regioselective Control in the Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of 1-(1-Alkynyl)cyclopropyl Ketones with Nitrones
  作者：Yanqing Zhang、Feng Liu、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/chem.200903342

  日期：——

  The power of the catalyst: The cycloaddition pattern of 1‐(1‐alkynyl)cyclopropyl ketones 1 with nitrones 2 can be controlled by subtle alterations in the choice of catalyst. From the same two starting materials, two useful heterocyclic compounds can be selectively prepared.

  催化剂的作用：1-（1-炔基）环丙基酮1与硝酮2的环加成反应可以通过催化剂选择上的细微变化来控制。从相同的两种起始原料，可以选择性地制备两种有用的杂环化合物。
• Gold-Catalyzed Cascade Cyclization and 1,3-Difunctionalization To Access Polysubstituted Furans
  作者：Yong Xu、Jiangtao Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04090

  日期：2021.2.5

  Gold-catalyzed cascade cyclization and 1,3-difunctionalization of 2-(1-alkyny)-2-alken-1-ones with N,O-acetals are described, leading to the discovery of novel 1,3-oxyaminomethylation and 1,3-aminomethylamination. Typically, by varying the reaction conditions especially the gold catalysts, these two distinct reaction pathways can be controlled in a selective manner. Moreover, tandem cyclization and

  描述了金催化的N，O-乙缩醛对2-（1-炔基）-2-烯烃-1-酮的级联环化和1,3-双官能团的反应，从而发现了新颖的1,3-氧氨基甲基化和1， 3-氨基甲基氨基化。通常，通过改变反应条件，特别是金催化剂，可以以选择性的方式控制这两个不同的反应路径。此外，还实现了串联环化和1，4-氧氨基甲基化。
• 一种通过金催化的不对称环加成反应及动力学拆分合成手性氮杂八元环类化合物的方法
  申请人：济南市中心医院

  公开号：CN117567483A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明提供了一种通过金催化的不对称环加成反应及动力学拆分合成手性氮杂八元环类化合物的方法。本发明的方法包括步骤：于溶剂A中，在金催化体系催化下，炔基环丙酮化合物Ⅰ和氨茴内酐类化合物Ⅱ经不对称[4+4]环加成反应及动力学拆分，得到手性氮杂八元环类化合物Ⅲ；所述金催化体系由手性金催化剂和三氟甲磺酸银组成，所述手性金催化剂具有式Ⅳ所示结构；本发明通过金催化的不对称环加成反应合成手性氮杂八元环化合物，具有操作方便，简洁，收率高，反应原料价廉易得，催化剂成本低，底物适用范围广泛，非对映选择性好，对性选择性高等优点。#imgabs0#