(R)-3-((2S,6R)-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpropan-1-ol | 1542794-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-((2S,6R)-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 1542794-41-1
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: IJZJHUKKLJPAHR-MNEFBYGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((2S,6R)-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpropan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以64%的产率得到(R)-3-((2S,6R)-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpropyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  劳来那利德C3–C12亚单位的立体选择性合成

  摘要：

  立体选择性合成肿瘤生长抑制剂laulimalide的C3-C12亚基。合成的关键步骤包括使用Oppolzer方案进行不对称烷基化和使用Jacobsen催化剂进行不对称杂Diels-Alder反应。底物控制的非对映选择性Luche还原，然后进行Ferrier型反应是其他关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.040
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丙氧基二氯化钛 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 Jacobsen's catalyst 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.82h， 生成 (R)-3-((2S,6R)-6-(2-((4-methoxybenzyl)oxy)ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  劳来那利德C3–C12亚单位的立体选择性合成

  摘要：

  立体选择性合成肿瘤生长抑制剂laulimalide的C3-C12亚基。合成的关键步骤包括使用Oppolzer方案进行不对称烷基化和使用Jacobsen催化剂进行不对称杂Diels-Alder反应。底物控制的非对映选择性Luche还原，然后进行Ferrier型反应是其他关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.040